鋅粉促進(jìn)下環(huán)境友好的三組分“一鍋法”芐基酯的合成及烯丙基溴化鋅與亞胺的加成反應(yīng)研究.pdf

1、隨著“綠色化學(xué)”概念的發(fā)展和深入，環(huán)境友好-經(jīng)濟(jì)性已成為技術(shù)創(chuàng)新的主要推動(dòng)力，同時(shí)對有機(jī)合成化學(xué)提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。發(fā)展更為溫和的化學(xué)合成工藝對于可持續(xù)發(fā)展是非常重要的?；瘜W(xué)家們開發(fā)并使用了許多取代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑的“潔凈”反應(yīng)介質(zhì)，如水、離子液體、超臨界流體或近臨界流體、聚乙醇等，而另一種辦法則是不使用反應(yīng)介質(zhì)，即所謂的“無溶劑”有機(jī)合成。無溶劑有機(jī)合成的優(yōu)點(diǎn)顯而易見：這些方法除了可取代傳統(tǒng)有機(jī)溶劑、減少污染外，還能為反應(yīng)分子提供不同于反應(yīng)

2、介質(zhì)中的新的反應(yīng)環(huán)境，因而有可能使反應(yīng)的選擇性、轉(zhuǎn)化率得到改善和提高，或使分離提純等操作過程較容易進(jìn)行。這些特點(diǎn)促使無溶劑反應(yīng)的研究日益重視，使之成為綠色化學(xué)的重要組成部分。
　　 羰基化合物的芐基化在有機(jī)合成中是一類重要的反應(yīng)。通常，這類反應(yīng)是在無水的有機(jī)溶劑中進(jìn)行。上世紀(jì)80年代以來，隨著綠色化學(xué)的興起，水相中的此類有機(jī)反應(yīng)逐漸受到人們的重視。目前被廣泛研究的是羰基化合物的烯丙基化和炔丙基化。但羰基化合物的芐基化卻研究的較少

3、。
　　 芐基酯是一類重要的化合物，在天然產(chǎn)物合成中和有機(jī)化學(xué)理論研究方面有著重要的用途。芐基酯的合成通常是分兩步進(jìn)行的：第一步，芐基有機(jī)金屬試劑對羰基化合物進(jìn)行加成反應(yīng)制備芐基醇；第二步，芐基醇與?；噭┻M(jìn)行反應(yīng)得到芐基酯。在多步驟反應(yīng)中，進(jìn)行下一步反應(yīng)之前往往需要保護(hù)羥基。如果將加成和酰化反應(yīng)在一鍋中進(jìn)行，則可以減少分離步驟，簡化實(shí)驗(yàn)操作，從而減少浪費(fèi)。
　　 本論文從環(huán)境友好的角度出發(fā)，在鋅粉的促進(jìn)下，實(shí)現(xiàn)了芐基酯