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文檔簡(jiǎn)介
1、論文設(shè)計(jì)并合成了一系列新型的苯并噻唑.嘧啶核苷雜化體及毗喃酮并嘧啶雙環(huán)核苷衍生物。主要內(nèi)容包括以下兩部分:
第一部分:研究并發(fā)現(xiàn)了一種合成2-取代苯并噻唑及苯并噻唑.嘧啶核苷雜化體的新方法。該方法具有操作簡(jiǎn)便、條件溫和、產(chǎn)率良好等優(yōu)點(diǎn)。具體研究?jī)?nèi)容如下:
1、研究了離子液體介質(zhì)中,RuCl3催化下醛與鄰氨基苯硫酚的縮合反應(yīng),并通過(guò)該反應(yīng)合成了一系列2-取代苯并噻唑。
2、研究了離子液體介質(zhì)中,R
2、uCl3催化下5-甲?;奏ず塑张c鄰氨基苯硫酚的縮合反應(yīng),并通過(guò)該反應(yīng)合成了一系列苯并噻唑-嘧啶核苷雜化體。
第二部分:設(shè)計(jì)并合成了一系列吡喃酮并嘧啶雙環(huán)核苷類(lèi)似物及苯并吡喃酮類(lèi)化合物。具體研究?jī)?nèi)容如下:
1、以5-甲?;奏ず塑諡槠鹗荚?通過(guò)中間體高炔丙基醇的氧化合成了一系列吡喃酮并嘧啶雙環(huán)核苷類(lèi)似物。
2、以水楊醛為起始原料,經(jīng)由中間體高炔丙基醇的氧化合成了一系列苯并吡喃酮類(lèi)化合物。
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