功能鈾酰-有機配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf

1、配位聚合物是晶體工程學領(lǐng)域的一個重要研究內(nèi)容,對配位聚合物的研究不但可以豐富晶體學的理論與實踐,而且許多合成產(chǎn)物展現(xiàn)了新穎的結(jié)構(gòu)特點和豐富的物理化學性質(zhì),在氣體吸附與儲存、催化、手性拆分、光學、磁學以及電化學等領(lǐng)域均有廣闊的應用前景。按照晶體工程學的原理,通過選擇合適的中心金屬離子和具有特定幾何構(gòu)型的有機配體可以在一定程度上實現(xiàn)配位聚合物的定向設計與合成。因此,以功能為導向,定向選擇具有功能性的中心金屬離子和具有特殊官能團的有機配體,可

2、以制備出具有特殊功能的配位聚合物。自Yaghi成功合成MOF-5開始,人們對配位聚合物進行了深入的研究,而這些研究主要集中在d區(qū)過渡金屬元素和鑭系稀土元素的配位聚合物,對于錒系元素配位聚合物的合成、結(jié)構(gòu)與性能方面的研究還比較少。鈾作為錒系金屬的典型代表,具有十分獨特的鈾酰離子結(jié)構(gòu)。鈾酰配位聚合物的研究不但可以揭示其結(jié)構(gòu)上多樣性,豐富配位聚合物的結(jié)構(gòu)化學,而且可以探索其特有的性質(zhì)功能。同時,鈾酰配位聚合物的研究對于提高核廢料后處理技術(shù)也有

3、著重要的參考價值,因此對鈾酰配位聚合物的研究具有十分重要的理論與實踐意義。本文選用了鈾酰離子為中心金屬離子,利用揮發(fā)法和水熱(溶劑熱)合成法制備了四個鈾酰-有機配位聚合物,并研究了它們的結(jié)構(gòu)特點、熒光以及光催化性質(zhì)。全文共分為四章：在第一章緒論中,簡單介紹了配位聚合物的基本概念和發(fā)展,其中對鈾酰配位聚合物的研究進展進行了綜述,包括鈾酰離子的配位特點、成簇形態(tài)以及鈾酰化合物表現(xiàn)出的發(fā)光、光催化和光電轉(zhuǎn)化性質(zhì)。指明了本課題的選題意義,概括了

4、本研究工作所取得的主要成果。在第二章中,介紹了使用1,4-萘二羧酸(H2NDC)為主要有機配體合成的4個具有新穎結(jié)構(gòu)的鈾酰配位聚合物：UO2(NDC)[(CH3)2SO]2 (1),[UO2(NDC)(CH2OH)2] (2), UO2(NDC)2Ni(4,4-bipydine)(H2O)3 (3)和UO2(NDC)2Co(4,4-bipydine)(H2O)3 (4)。其中,化合物1和2為一維配合物：1是由孤立的七配位鈾酰中心與有機組

5、分橋連成鏈,同時溶劑二甲亞砜分子也參與配位,并形成具有“千足蜈蚣”狀的一維無限直鏈。2的結(jié)構(gòu)中,鈾酰離子以八配位的六角雙錐結(jié)構(gòu)存在,通過萘二酸配體與相鄰鈾酰中心橋連,溶劑乙二醇分子以順勢結(jié)構(gòu)參與配位,形成一維“之”字型的鏈結(jié)構(gòu),鏈之間通過氫鍵進一步相互作用,最終使結(jié)構(gòu)擴展為二維層狀?；衔?和4是含有雜原子的混合金屬配位聚合物,兩者具有相似的結(jié)構(gòu)。兩個鈾酰離子以五角雙錐的形式連接六個萘二酸配體,形成具有“雙核”的鈾酰配位基團,該基團連接

6、過渡金屬與4,4-聯(lián)吡啶形成的直鏈,形成鐵軌狀的二維結(jié)構(gòu),通過二維層的堆積形成了孔道。化合物1和2均表現(xiàn)出特殊的熒光性質(zhì)。在第三章中,主要介紹了所合成鈾酰配合物光催化降解有機染料羅丹明B的性質(zhì)。鈾酰配合物1和2在紫外光和可見光照射下表現(xiàn)出明顯的光催化降解羅丹明B的活性,而含雜原子的鈾酰配合物3和4則沒有明顯的光催化活性,說明第二金屬的加入對光催化產(chǎn)生了一定的影響。進行光催化后的鈾酰配合物仍具有催化活性,可重復使用。第四章,對整個論文工作