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文檔簡介
1、本論文包括四部分,第一部分為緒論;第二部分為C12mimBr-SDBS復(fù)配微乳液體系的相行為及協(xié)同增溶性能;第三部分為C12mimBr-Brij35復(fù)配微乳液體系的相行為及增溶能力;第四部分為酸堿鹽對SDBS-Brij35復(fù)配微乳液體系的影響.
一、緒論
本章介紹了表面活性劑復(fù)配體系,并著重介紹了非/非離子表面活性劑復(fù)配、離子/非離子表面活性劑復(fù)配和陰/陽離子表面活性劑復(fù)配微乳液體系,還對中相微乳液的結(jié)構(gòu)特點、理論以
2、及應(yīng)用進行了評述.
二、C12mimBr-SDBS復(fù)配微乳液體系的相行為及協(xié)同增溶性能
由ε-β魚狀相圖法,系統(tǒng)研究了C12mimBr-SDBS復(fù)配微乳液體系的相行為及協(xié)同增溶性能,并考察了醇和烷烴的碳鏈長度及NaCl濃度對C12mimBr-SDBS(摩爾比8:2)/醇/烷烴/NaCl溶液微乳液體系的影響.
當(dāng)X C mimBr在0-0.1與0.7-1.0范圍內(nèi)變化時,混合體系可形成中相微乳液.12 C12
3、mimBr-SDBS復(fù)配微乳液體系比之 C12mimBr或 SDBS單一表面活性劑微乳液體系,醇在體系中的溶解度顯著減小,平衡界面膜所需表面活性劑和醇的量均減少,而且C12mimBr-SDBS復(fù)配微乳液體系具有較強的協(xié)同增溶能力.
隨醇分子碳鏈長度和鹽度的增加,界面膜中維持親水親油平衡所需的醇量減少,微乳液體系的增溶能力(SP*)變強.當(dāng)烷烴分子的碳鏈變長時,烷烴分子穿透界面膜以降低界面膜的親水性的能力變?nèi)?該體系的增溶能力(
4、SP*)下降.
三、C12mimBr-Brij35復(fù)配微乳液體系的相行為及增溶能力
研究了陽離子表面活性劑 C12mimBr與非離子表面活性劑 Brij35復(fù)配形成的微乳液體系的相行為等.考察了溫度與 NaCl濃度分別對單一 Brij35和C12mimBr-Brij35(摩爾比5:5)微乳液體系的影響,并對單一及復(fù)配微乳液體系的性能進行了比較.
與單一 C12mimBr或 Brij35微乳液體系相比,C12
5、mimBr-Brij35復(fù)配微乳液體系中平衡界面膜所需表面活性劑與醇的量均減少,而且具有較好的協(xié)同增溶能力.隨溫度和鹽度的增加,各微乳液體系的增溶能力均減小,但是陽離子表面活性劑 C12mimBr的引入降低了非離子表面活性劑 Brij35對溫度和鹽度的敏感程度.同時,添加離子表面活性劑使非離子表面活性劑微乳液體系的增溶能力增強.
四、酸堿鹽對SDBS-Brij35復(fù)配微乳液體系的影響
研究了SDBS-Brij35/正
6、丁醇/正辛烷/5.0%NaCl溶液微乳液體系的相行為及增溶能力,考察了HCl、NaOH及NaCl溶液濃度分別對SDBS-Brij35(摩爾比1:1)/正丁醇/正辛烷/酸(堿,鹽)微乳液體系的影響.
SDBS-Brij35復(fù)配微乳液體系中醇的溶解度明顯變小,同時,復(fù)配微乳液體系界面膜中醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(AS)和摩爾數(shù) AMS及表面活性劑的摩爾數(shù) SMS均減小,而醇的摩爾分?jǐn)?shù)(XAS)增大.當(dāng)兩種表面活性劑的復(fù)配摩爾比為1:1時,微乳
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