基于PEO的兩親性接枝聚合物的合成與性能研究.pdf

1、接枝聚合物，由于其骨架主鏈和接枝側(cè)鏈?zhǔn)怯蓛煞N不同的聚合物分子鏈組成的，因此具有特殊的物理與化學(xué)性能，受到廣泛的關(guān)注。但由于其結(jié)構(gòu)復(fù)雜而使合成較困難。
　　本論文將活性聚合與偶聯(lián)反應(yīng)結(jié)合制備兩種兩親性接枝聚合物，主要內(nèi)容包括:
　　(1)以3-烯丙氧基甲基-3-乙基-1，5-戊二醇為引發(fā)劑，DPMK（二苯甲基鉀）為質(zhì)子化試劑，通過(guò)陰離子開(kāi)環(huán)聚合合成中間帶有一個(gè)烯丙基的聚環(huán)氧乙烷(PEO-Allyl-PEO)。利用William

2、son反應(yīng)使PEO分子間偶聯(lián)，生成中間含有多個(gè)烯丙基的高分子量聚環(huán)氧乙烷(PEO-Allyl-PEO)m。通過(guò)巰-烯加成反應(yīng)，將每個(gè)烯丙基修飾為兩個(gè)羥基，并以此為引發(fā)位點(diǎn)，通過(guò)己內(nèi)酯的配位開(kāi)環(huán)聚合，得到主鏈為親水性的聚環(huán)氧乙烷側(cè)鏈為親油性的聚己內(nèi)酯的兩親性接枝聚合物PEO-g-PCL2。利用SEC、1HNMR表征其成功合成，并用WAXD、DSC、POM等測(cè)試手段對(duì)其結(jié)晶性能進(jìn)行研究。
　　(2)設(shè)計(jì)合成中間為TEMPO基團(tuán)，兩端為

3、羥基的小分子引發(fā)劑DHP-GTEMPO，通過(guò)陰離子開(kāi)環(huán)聚合得到中間為TEMPO基團(tuán)的聚環(huán)氧乙烷(PEO-TEMPO-PEO)。利用Williamson反應(yīng)將PEO分子間偶聯(lián)，生成中間含有多個(gè)TEMPO基團(tuán)的高分子量聚環(huán)氧乙烷(PEO-TEMPO-PEO)m。通過(guò)原子轉(zhuǎn)移氮氧自由基聚合(ATRP)，合成末端為溴的均聚苯乙烯(PS-Br)，最后利用氮氧自由基偶合反應(yīng)(ATNRC)將PS接枝到PEO主鏈上得到兩親性接枝聚合物PEO-g-PS。