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文檔簡介
1、在現(xiàn)代有機合成反應(yīng)中,利用過渡金屬催化的對映選擇性碳氫官能團化策略來構(gòu)建各種不同的手性化合物骨架是非常重要的有機合成方法。而在這類合成方法中,動態(tài)動力學拆分策略能夠從外消旋的底物出發(fā)以100%的理論產(chǎn)率得到單一構(gòu)型的手性目標產(chǎn)物,這無疑為不對稱合成這一研究領(lǐng)域提供了最經(jīng)濟有效的方法。本論文主要闡述了過渡金屬催化的動態(tài)動力學拆分調(diào)控的對映選擇性C-H烯基化反應(yīng)的研究。
本論文分為以下兩部分:
第一章動態(tài)動力學拆分策略實
2、現(xiàn)不對稱合成的方法
本章主要總結(jié)介紹了近年來動態(tài)動力學拆分策略在不對稱合成中的研究進展。內(nèi)容是按照反應(yīng)類型的不同進行分類,分別從環(huán)化反應(yīng)、烯醇烷基化反應(yīng)、碳氫活化反應(yīng)、胺化反應(yīng)、?;磻?yīng)、不對稱還原反應(yīng)這幾種不對稱合成方法做了概括性介紹。
第二章DKR調(diào)控的對映選擇性C-H烯基化反應(yīng)的研究
本章主要研究了在過渡金屬催化下,以P(O)R2作為導向集團,利用動態(tài)動力學拆分與對映選擇性C-H烯基化相結(jié)合的策略,最
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