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1、手性雙噁唑啉配體是不對(duì)稱催化領(lǐng)域中的一類重要配體。本論文從設(shè)計(jì)和合成新配體的角度出發(fā)，以光學(xué)活性的螺環(huán)二酚為起始原料，以較高的總收率合成了系列新穎的、具有手性螺二氫茚骨架的手性雙噁唑啉配體。 我們以不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)作為模型反應(yīng)，研究了手性螺環(huán)雙噁唑啉配體的催化活性及選擇性。發(fā)現(xiàn)該配體的銅絡(luò)合物能夠很好地催化不對(duì)稱環(huán)丙烷化反應(yīng)，特別是對(duì)于α-取代的苯乙烯衍生物，可以給出非常高的對(duì)映選擇性。這一研究為含全碳季碳手性中心環(huán)丙烷化合物
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