磺化杯[4,5]芳烴與一些染料分子相互作用的分子結(jié)構(gòu)及鍵合行為.pdf

1、超分子化學是當代化學領域的前沿學科和研究熱點之一，杯芳烴作為第三代超分子主體已經(jīng)成為超分子化學的一個重要研究方向。為了進一步探索杯芳烴及其衍生物的分子識別機理和組裝規(guī)律，本論文合成了一系列的磺化杯芳烴以及其他杯芳烴衍生物，并研究了它們對品紅染料分子和N,N’-二(三甲基銨丙基)-3，4，9，10-二萘嵌苯二酰亞胺(BPTA-PDIs)的鍵合行為；同時，我們還得到了pH=1.0和pH=10.0條件下磺化杯[5]芳烴與甲基紫精(MV)包合物

2、的晶體，并研究了主-客體包合物晶體的堆積排列方式。具體內(nèi)容如下：
　　 (1)闡述了超分子化學的概況，并對以環(huán)糊精和杯芳烴為受體的分子識別和分子組裝研究所取得的重要成果和最新進展進行了舉例論述。
　　 (2)合成了磺化杯[4，5，6，8]芳烴和磺化硫橋杯[4]芳烴以及一些模型客體分子。
　　 (3)系統(tǒng)的研究了磺化杯[4]芳烴和磺化硫橋杯[4]芳烴對堿性品紅和副玫瑰苯胺兩種客體的包結(jié)鍵合行為，主-客體間均形成1:

3、1包結(jié)絡合物，其中磺化硫橋杯[4]芳烴對客體的包結(jié)能力最強，而堿性品紅表現(xiàn)出與主體有更大的鍵合穩(wěn)定性。通過對比主體和客體的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，探索影響主-客體包結(jié)鍵合行為的驅(qū)動力和影響因素。同時，我們還做了客體pKa-shift實驗，發(fā)現(xiàn)客體在與磺化杯芳烴形成主-客體包結(jié)絡合物后，pKa往更高處有明顯移動，移動量與主-客體包結(jié)鍵合穩(wěn)定常數(shù)大小規(guī)律一致。
　　 (4)研究了磺化杯[4，5，6，8]芳烴對BPTA-PDIs客體的包結(jié)鍵合行為

4、，測定了主-客體包結(jié)鍵合化學計量比并推測了合理的包結(jié)聚集模式，還通過相關實驗表征并證實了磺化杯芳烴對BPTA-PDIs客體有誘導聚集的效果。
　　 (5)培養(yǎng)得到了pH=1.0和pH=10.0條件下磺化杯[5]芳烴與甲基紫精的包合物的單晶，并得到了主-客體包合物的X-射線單晶衍射結(jié)構(gòu)，從晶胞到三維的堆積排列模式，詳細分析了晶體的結(jié)構(gòu)，體會影響晶體增長結(jié)構(gòu)的因素。
　　 (6)設計合成了環(huán)糊精修飾的杯[4]芳烴以及下緣雙羅