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1、本論文設(shè)計、合成了七種苯并噻唑類具有(C^N)2Ir(acac)通式的金屬有機銥(Ⅲ)磷光配合物,其中acac為乙酰丙酮,(C^N)為環(huán)金屬配體。對7種苯并噻唑類金屬有機銥(Ⅲ)配合物Ir(L1)2acac;Ir(L2)2acac;Ir(L3)2acac;Ir(L4)2acac;Ir(L5)2acac;Ir(L6)2acac;Ir(LS)2acac,的光物理性質(zhì)及結(jié)構(gòu)特征進行了研究:結(jié)構(gòu)如圖1所示。并對Ir(L1)2acac,Ir(L3
2、)2acac和Ir(L4)2acac三種配合物的單晶結(jié)構(gòu)進行了測定,結(jié)果表明:中心Ir(Ⅲ)原子采取C-C順式,N-N反式,O-O順式的配位形式,形成六配位的扭曲的八面體幾何構(gòu)型。室溫下配合物的吸收光譜可以觀察到在380-480nm處有自旋禁阻引起的3MLCT,說明配合中存在較強的自旋軌道耦合,該系列配合物在二氯甲烷溶液和固體均有較好的磷光發(fā)射,發(fā)射峰的位置隨著取代基的不同出現(xiàn)在560～610nm之間。對配合物進行了循環(huán)伏安測定,并計算
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