納米材料在藥物和DNA構(gòu)象分析中的應用.pdf

1、近十年來，納米技術得到迅猛發(fā)展，并廣泛滲透于各個學科領域，形成了既相對獨立又相互聯(lián)系的分支學科，其中由納米科學與生物學和醫(yī)學交叉結(jié)合形成的納米生物醫(yī)學，是最引人注目、最有生命力的發(fā)展方向之一。生物醫(yī)用功能納米材料的制備與應用是其主要研究內(nèi)容之一。本文將納米材料應用于藥物和DNA構(gòu)象分析中，研究內(nèi)容涉及三個方面： 一、由于光致發(fā)光粒徑可調(diào)和Stokes位移較大，量子點(QDs)被認為是極其優(yōu)良的光學探針。當有機小分子通過靜電作用被

2、吸附在量子點上后，納米粒子發(fā)生聚集，其光學性質(zhì)受到極大改變。在本文中，阿霉素和氨基糖苷類抗生素的吸附能猝滅CdS-QDs的熒光，并應用于其分析。 1、在中性介質(zhì)，溴化十六烷基三甲基銨(CTAB)通過靜電作用吸附在CdS-QDs上，形成的復合物仍保留了量子點在378 nm激發(fā)，500 nm發(fā)射的熒光特性。阿霉素和CTAB-CdS-QDs復合物通過疏水作用形成三元復合物，量子點的熒光被猝滅，且熒光猝滅程度與阿霉素濃度符合Stern-

3、Volmer 方程，其檢測限在10<'-9>mol/L。 2、在弱酸性介質(zhì)，氨基糖苷類抗生素通過靜電作用吸附在CdS-QDs上，導致量子點在激發(fā)波長376 nm處，產(chǎn)生增強的散射光，而在發(fā)射波長500 nm處，出現(xiàn)熒光猝滅。偶合共存的散射和熒光信號，建立了一種散射熒光比率法，并用于氨基糖苷類抗生素的測定，檢測限58-190nmol/L。 二、納米級粒子粒徑很小，其表面原子的比例和活性都很高。依靠DNA堿基和表面原子的相互

4、作用，一些短的DNA片段能強烈吸附在納米粒子表面。當DNA發(fā)生構(gòu)象變化后，堿基被屏蔽，這種吸附大大的降低。在本文中金納米粒子和碳納米管被用作DNA構(gòu)象變化識別的納米探針。 1、未折疊端粒DNA能吸附和穩(wěn)定金納米粒子，阻止金膠在高鹽介質(zhì)下聚集，這種吸附依賴于DNA構(gòu)象。Mulliken電荷分布計算表明，未折疊端粒DNA在鉀離子存在下，通過分子內(nèi)氫鍵形成四折疊DNA，相比于未折疊DNA，表面負電荷更高，電荷分布更對稱和結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，不

5、能吸附在金納米粒子上，導致金膠在高鹽介質(zhì)下聚集，產(chǎn)生增強的表面等離子散射信號，由此可識別端粒DNA的構(gòu)象變化。 2、在中性介質(zhì)，對羧基卟啉(TCPP)通過卟啉環(huán)和多壁碳納米管(MCNTs)管壁的兀．兀非共價作用，導致MCNTs形成穩(wěn)定懸浮液。而在弱酸性介質(zhì)，MCNTs猝滅TCPP的J-型聚集的熒光，形成的懸浮液不穩(wěn)定，在一天內(nèi)出現(xiàn)沉淀。當染料標記的ssDNA加入到卟啉穩(wěn)定的碳納米管懸浮液，染料的熒光顯著猝滅，然而，當互補DNA與探針DN

6、A雜交后加入，染料的熒光猝滅明顯得到恢復。二價陽離子和離心對DNA雜交的影響也證實單雙鏈DNA在碳納米管管壁不同的吸附屬性。 三、基于特殊寡核苷酸的構(gòu)象變化前后，堿基上氨基活性不同，鄰苯二甲醛-β-巰基乙醇(OPA)試劑能靈敏響應氨基的活性差異，實現(xiàn)簡單、免標記熒光識別DNA構(gòu)象變化。 在硼酸鹽介質(zhì)，端粒DNA能很容易與OPA試劑反應，生成一巰基取代的異吲哚熒光化合物，其激發(fā)波長在340nm，發(fā)射波長在455nm。當鉀離