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1、杯芳烴作為第三代主體分子,與環(huán)糊精和冠醚相比,更容易進(jìn)行化學(xué)修飾,可廣泛的應(yīng)用于主-客體化學(xué)的研究與應(yīng)用領(lǐng)域。利用主體分子的分子識(shí)別功能提高分離選擇性是色譜分離材料研究的重要課題,杯芳烴在色譜分析領(lǐng)域的應(yīng)用主要為流動(dòng)相或背景電解液的添加劑和色譜固定相的制備。本論文主要包括苯甲酰基杯芳烴的合成、杯芳烴混合物的色譜分離研究和杯[4]芳烴鍵合硅膠色譜柱上色譜分離行為的量子化學(xué)研究等三部分內(nèi)容: 1.合成了苯甲?;璠4,6,8]芳烴,
2、并通過紅外光譜、核磁共振、質(zhì)譜和液相色譜驗(yàn)證了其結(jié)構(gòu)和純度。 2.分別在C18柱、CN RP柱、NH<,2>柱和LC-318柱上,對杯芳烴及其衍生物的色譜行為進(jìn)行了比較研究。杯[4,6,8]芳烴在C18柱上10 min可達(dá)到基線分離;25-乙氧基杯[4]芳烴、杯[4]芳烴、對叔丁基杯[4]芳烴在C18柱上,采用甲醇-水梯度洗脫可達(dá)到基線分離;對叔丁基杯[4,6,8]芳烴在C18柱和LC-318柱上,使用乙腈/氯仿流動(dòng)相,可以達(dá)到
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