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1、杯芳烴是繼冠醚、環(huán)糊精之后的第三代超分子受體,是由酚醛縮合而得到的一類“新型”的具有獨特空穴結(jié)構(gòu)的大環(huán)化合物。杯芳烴以其良好的化學穩(wěn)定性、高熔點,以及空腔大小可以調(diào)節(jié)等獨特的物理、化學性能受到眾多學者的關(guān)注。若對杯芳烴下沿酚羥基進行化學改性,可以得到具有化學活性的杯芳烴衍生物,大大豐富了杯芳烴的研究和應(yīng)用范圍。 本課題選擇了三個側(cè)鏈,目的是通過哌啶和巰基吡啶基團將N、S、O原子兩兩同時引入杯芳烴,該目標產(chǎn)物合成未見文獻報道。由于
2、N、S、O原子電負性小,外層電子易極化,因此具有較強的化學活性并且對過渡金屬離子、重金屬離子有較強的識別能力,我們可以預(yù)見新的杯芳烴衍生物會有一定的應(yīng)用前景。 實驗以對叔丁基苯酚為起始原料,通過縮合得到對叔丁基杯[4]芳烴,再對其下沿酚羥基進行化學改性,得到具有化學活性的杯四芳烴衍生物中間體,該中間體可以與具有活潑H的側(cè)鏈反應(yīng)得到新的一系列杯芳烴衍生物。 實驗對反應(yīng)進行了摸索,成功將巰基吡啶基團引入了杯芳烴體系,并通過<
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