版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、乙酸酯類具有低毒性和環(huán)境友好性,將逐漸替代苯、甲苯等有毒、強(qiáng)致癌溶劑,其市場(chǎng)需求量也將越來越大。乙酸酯等有機(jī)溶劑的生產(chǎn)屬于典型的以熱加工過程為主,具有高能耗、高物耗等過程工業(yè)特點(diǎn)的能量密集型工業(yè)過程。利用反應(yīng)蒸餾加上有效的熱整合,可以降低乙酸乙酯生產(chǎn)過程中的能耗、物耗。但經(jīng)過熱力學(xué)分析發(fā)現(xiàn)反應(yīng)蒸餾生產(chǎn)乙酸乙酯工藝并未從根本上消除過程能耗高的瓶頸,乙酸乙酯體系中呈現(xiàn)較強(qiáng)的非理想性,同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物水和乙酸乙酯部分互溶,使整個(gè)流程的分離工藝過程
2、復(fù)雜,耗能高,物耗大,并且對(duì)環(huán)境造成污染。為了強(qiáng)化工藝過程,降低物耗,減少污染,本文借助熱力學(xué)理論分析乙酸乙酯生產(chǎn)過程瓶頸,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)產(chǎn)物乙酸乙酯、水移出與生成比例不一致,乙酸乙酯、水互溶度大導(dǎo)致后續(xù)分離困難是乙酸乙酯生產(chǎn)過程能耗高的本質(zhì)原因。
本文經(jīng)過夾帶劑篩選,選擇乙酸正丁酯為夾帶劑,同時(shí)利用熱力學(xué)相圖得到反應(yīng)蒸餾中回流夾帶劑和水進(jìn)入分相器的最優(yōu)值,設(shè)計(jì)帶有側(cè)線抽出的復(fù)雜反應(yīng)蒸餾塔流程,從側(cè)線抽出夾帶劑-水的共沸物,實(shí)現(xiàn)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 微波強(qiáng)化乙酸乙酯合成反應(yīng)精餾過程研究.pdf
- 流化催化蒸餾合成乙酸乙酯-乙酸丁酯過程研究.pdf
- 乙酸乙酯
- 乙酸乙酯車間工藝設(shè)計(jì)
- 乙酸乙酯生產(chǎn)工藝流程仿真研究.pdf
- 乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)測(cè)定
- 乙酸乙酯反應(yīng)精餾新工藝的模擬研究.pdf
- 催化反應(yīng)精餾合成乙酸乙酯新工藝研究.pdf
- 乙酸乙酯介質(zhì)中脫氨基反應(yīng).pdf
- 乙酸乙酯工藝系統(tǒng)節(jié)能優(yōu)化研究.pdf
- 乙酸乙酯工藝設(shè)計(jì)畢業(yè)論文
- 乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定
- 試析乙酸乙酯介質(zhì)中脫氨基反應(yīng)
- 乙酸乙酯催化劑效能的比較研究
- 乙酸乙酯催化體系研究.pdf
- 氰乙酸乙酯環(huán)烴基化反應(yīng)研究.pdf
- 乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率常數(shù)的測(cè)定
- 催化精餾技術(shù)合成乙酸乙酯工藝研究.pdf
- 實(shí)驗(yàn)十 乙酸乙酯皂化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
- 乙酸乙酯調(diào)味酒的代謝機(jī)理及生產(chǎn)工藝研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論