基于分子碘和納米氧化銅的綠色合成方法學研究.pdf

1、綠色合成方法學因其環(huán)境友好、減污減排等特性，在科學研究和工業(yè)應用領域具有深遠的研究意義和重要的應用價值。
　　 本論文主要研究了基于分子碘和納米氧化銅為催化劑的綠色合成方法學，并將兩類方法學應用到了喹唑啉環(huán)骨架的構建之中。
　　 首先，我們發(fā)展了一個基于分子碘的全新、綠色、高效的非金屬催化氧化體系，并且拓展了該體在有機合成中的應用。亞甲基到羰基的氧化和氨基到腈基的氧化是合成羰基和腈基的重要策略，目前實現(xiàn)這種轉(zhuǎn)變的方法往往

2、都使用到了化學量的金屬氧化劑或者金屬催化劑，真正具有合成意義的非金屬體系卻很少。我們的體系可以在無任何金屬存在條件下，綠色、高效地實現(xiàn)羰基和腈基的合成，是一個真正有合成意義的非金屬催化氧化體系，具有很高的應用價值。另外，喹唑啉結(jié)構普遍存在于天然產(chǎn)物中，并且表現(xiàn)出了很多重要的生理活性。然而傳統(tǒng)合成喹唑啉的方法往往都會牽涉到原料單一、條件苛刻以及路線冗長等缺點，在我們的非金屬體系中可以一步合成喹唑啉，反應操作簡單、條件溫和、產(chǎn)率很高，在大規(guī)

3、模合成和醫(yī)藥研究領域具有重要的潛在應用價值。
　　 此外，利用納米粒子易分離、可循環(huán)等的特性，拓展其在有機合成中的應用也是綠色合成方法學的重要研究內(nèi)容之一。我們使用納米氧化銅為催化劑實現(xiàn)了酚與鹵代苯在無配體條件下的偶聯(lián)。反應中避免了添加任何配體或者有機助劑，減少了常規(guī)反應中配體和有機助劑對環(huán)境帶來的污染。并且納米氧化銅催化劑在重復使用5次后反應活性基本保持，實現(xiàn)了催化劑很好地循環(huán)使用，簡化了催化劑與產(chǎn)品的分離，一定程度上克服了均