磺酸配合物的合成、結構解析和性能研究.pdf

1、通過選擇金屬和有機配體,然后以配位鍵、氫鍵、π-π堆積作用等分子間作用,來驅動和引導自組裝構筑成結構多樣的配位化合物是當今配位化學研究的熱點之一。本文通過利用水熱法、擴散法、溶液法,選擇磺酸有機配體,與過渡金屬和主族金屬進行反應,生成六種配位化合物,分別是:[Co(H2O)4(ps)2]n(1)[Cu(H2O)2(ps)2]n(2)[Pb(DPD)](phen)2·7H2O(3)[PbNa(phen)2(DPD)·(4H2O)]·5H2

2、O(4)Pb4(H2O)2(DPD)2(NO3)2(phen)2·H2O(5)Pb(DDS)(phen)2·2H2O(6)對這六種配合物進行X-ray單晶衍射儀測定晶體結構,并全部進行了元素分析、紅外光譜的表征,對部分配合物進行了熱重分析和熒光測試。
　　配合物1和配合物2是由吡啶-3-磺酸(H4ps)為配體和Co和Cu過渡金屬通過溶液法合成的。溫度,溶劑,反應時間,摩爾比例等都相同,金屬中心不同時,得到兩種配合物。其中配合物1是

3、通過氫鍵形成3D超分子網狀結構。配合物2存在兩種氫鍵,一種是磺酸基團和水分子形成的,另一種是磺酸基團和芳香苯環(huán)形成的,致使其由2D層狀結構拓展成3D超分子網狀結構。配合物3,4,5是由4,5-二羥基萘-2,7-二磺酸二鈉鹽(DPD)為配體和金屬Pb合成的,3和4是擴散法合成的,5是水熱法合成的,并且都是零維結構,并且都含有輔助配體啉啡啰啉(phen),并且對其進行了熒光和熱重分析,通過實驗可以得出,改變實驗方法對配合物結構有很大的影響。