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1、天然纖維素原料是自然界分布最廣,含量最豐富的有機(jī)物,但并沒有得到很好的利用,所以研究纖維素原料的有效利用具有非常重要的意義。本文以麥草為主要研究對(duì)象,對(duì)甘油預(yù)處理麥草條件的優(yōu)化,麥草木質(zhì)素結(jié)構(gòu)分析以及非離子表面活性劑影響纖維素原料酶解等方面進(jìn)行了研究。
麥草經(jīng)過甘油溶液蒸煮后,其酶解性可有效提高,本文通過對(duì)蒸煮過程中甘油濃度、蒸煮時(shí)間、蒸煮溫度、甘油溶液與麥草的液固比進(jìn)行優(yōu)化,得出了70%的甘油液固比為20,在230℃下蒸
2、煮麥草1h是比較合適的,此時(shí)纖維素保留率為92%左右,木質(zhì)素脫除率為74%左右,物料的酶解率為41.3%。通過對(duì)比甘油蒸煮前后麥草的電鏡照片和紅外光譜,麥草經(jīng)過甘油處理后,脫除了木質(zhì)素和半纖維素,從而破壞了其復(fù)雜的結(jié)構(gòu),提高了纖維素酶的可及性,從而促進(jìn)其促進(jìn)酶解。
另外,本文主要對(duì)麥草經(jīng)過甘油蒸煮后分離得到的木質(zhì)素進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)分析,并將其和麥草中原有的木質(zhì)素進(jìn)行對(duì)比??芍?兩種木質(zhì)素均是由愈創(chuàng)木基、紫丁香木基和對(duì)羥苯基木基
3、三種基本結(jié)構(gòu)單元組成,其中愈創(chuàng)木基單元為主要單元。麥草在蒸煮過程中,連接木質(zhì)素苯丙烷單體的醚鍵在蒸煮過程中遭到不同程度的破壞,生成新的酚羥基和醇羥基,從而造成甘油木質(zhì)素的紫外吸收峰較二氧六環(huán)木質(zhì)素的紫外吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng)(紅移)。由兩種木質(zhì)素的凝膠色譜可知,二氧六環(huán)木質(zhì)素和甘油木質(zhì)素的數(shù)均相對(duì)分子量分別為3172和2241,重均相對(duì)分子量分別為6601和2361,多分散系數(shù)分別為2.08和1.05。甘油木質(zhì)素較二氧六環(huán)木質(zhì)素分子量更小
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