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1、本論文主要研究了三乙酸錳參與的聯(lián)烯與丙二酸二甲酯、氰基乙酸乙酯的自由基反應(yīng),聯(lián)烯二苯基氧膦、聯(lián)烯亞砜的碲(硒、硫)化反應(yīng)以及炔基二苯基氧膦的碳銅化反應(yīng)。 本論文研究了三乙酸錳參與的聯(lián)烯與丙二酸酯、氰基乙酸乙酯的自由基反應(yīng),在三乙酸錳的作用下,丙二酸酯、氰基乙酸乙酯自由基與1-烷基苯基聯(lián)烯的中間碳發(fā)生分子間的自由基加成反應(yīng),最終生成5-烷基-4-甲基-3-甲氧羰基(氰基)-5-苯基丁烯酸內(nèi)酯化合物,在三乙酸錳的作用下,丙二酸酯與芳
2、基聯(lián)烯發(fā)生分子間的自由基加成反應(yīng),并最終生成2-(1-甲基-2-羰基-2-芳基-亞甲基)-丙二酸二甲酯化合物,對(duì)三乙酸錳參與的丙二酸酯與聯(lián)烯的分子內(nèi)反應(yīng)也進(jìn)行了探討,通過(guò)把丙二酸酯和聯(lián)烯結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建于同一個(gè)分子之內(nèi),在三乙酸錳的作用下,生成具有環(huán)外雙鍵的五元碳環(huán)化合物,主要研究了β-有機(jī)碲(硒、硫)取代的烯丙基二苯基氧膦、烯丙基亞砜的合成及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。通過(guò)有機(jī)碲(硒、硫)鈉試劑對(duì)聯(lián)烯二苯基氧膦、聯(lián)烯亞砜的區(qū)域選擇性加成,以較好
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