版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、手性是化合物的重要性質(zhì),如何高效穩(wěn)定地制備手性化合物一直是有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本論文致力于一類C2軸手性酰亞胺化合物的設(shè)計(jì)合成及其催化性能研究,主要的三部分研究工作如下所述:
1. N-碘代手性酰亞胺化合物的設(shè)計(jì)和合成
設(shè)計(jì)了具有鹵鍵供體的手性酰亞胺化合物3。以75%的產(chǎn)率制備了已被報(bào)道的化合物1,隨后制得其碘代化合物3(Scheme1)?;衔?遇到活潑氫立即反應(yīng)為化合物1,難以提純且不具備催化劑應(yīng)有的穩(wěn)定
2、性。
此處公式省略
2. C2軸手性酰亞胺化合物的合成
制備了一類新型C2軸手性酰亞胺化合物。通過(guò)合成一系列中間產(chǎn)物10~16成功篩選出酰亞胺的保護(hù)基和脫保護(hù)方法后,以順丁烯二酸酐、(R)-BIN O L為原料分別制得化合物8b和9并合成了中間產(chǎn)物11,11經(jīng)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)得到化合物14a~14d,微波反應(yīng)脫除保護(hù)基后以6.2%~16%的總收率制備了目標(biāo)產(chǎn)物7a~7d(Scheme2),為合成手性酰亞
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 手性聚酰胺酰亞胺的合成與表征.pdf
- 新型手性(salen)Mn(Ⅲ)的合成與催化性能研究.pdf
- 新手性配體的合成及催化性能研究.pdf
- 手性氨基醇的合成及其催化性能研究.pdf
- 新型手性催化劑的合成及催化性能研究.pdf
- 聚酰胺酰亞胺的合成與性能研究.pdf
- 新型手性硫脲催化劑的合成及催化性能研究.pdf
- N-羥基-6-氯-9,10-蒽醌-2,3-二酰亞胺的合成與催化性能研究.pdf
- 2446.新型c2軸手性和手性吡咯烷酰胺催化劑的設(shè)計(jì)合成及不對(duì)稱催化反應(yīng)中的應(yīng)用
- 新型C2對(duì)稱手性雙酰胺配體的合成.pdf
- 雙親苝酰亞胺的合成及性能研究.pdf
- β-酮亞胺鋅絡(luò)合物的合成及其催化性能的研究.pdf
- β-酮亞胺和二酮亞胺鐵絡(luò)合物的合成及其催化性能.pdf
- 基于苝二酰亞胺的手性轉(zhuǎn)移.pdf
- 新型聚芳醚酮酰亞胺的合成與性能研究.pdf
- 精細(xì)微孔聚雙馬來(lái)酰亞胺的合成與性能研究.pdf
- 聚氨酯酰亞胺共聚共混體系的合成、結(jié)構(gòu)與性能研究.pdf
- 雙手性離子對(duì)催化體系的設(shè)計(jì)合成及其不對(duì)稱催化性能研究.pdf
- 新型手性C2對(duì)稱雙磺酰四胺配體的合成及其釕(Ⅱ)-銠(Ⅲ)-銥(Ⅲ)配合物催化芳香酮不對(duì)稱氫轉(zhuǎn)移的研究.pdf
- 有機(jī)可溶性聚異酰亞胺及聚酰亞胺的合成與性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論