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文檔簡介
1、本文分別用鈦酸丁酯為鈦源采用溶膠負(fù)載及高鈦渣為鈦源采用酸浸負(fù)載兩種不同的方法制備了具有光催化性能的水泥基礦物摻合料。研究了兩種制備方法的最佳制備制度,對(duì)兩種方法制備的摻合料的光催化性能,力學(xué)性能等進(jìn)行測試分析,并對(duì)實(shí)驗(yàn)中觀察到的亞甲基藍(lán)在堿性環(huán)境中的光降解現(xiàn)象進(jìn)行了進(jìn)一步研究探索。
實(shí)驗(yàn)得出以鈦酸丁酯為鈦源,溶膠凝負(fù)載法制備摻合料的最佳制備制度為:負(fù)載鈦量為11%,負(fù)載溫度為45℃,最佳煅燒制度為700℃保溫3h;所制備的摻和
2、料對(duì)水泥凈漿的抗壓強(qiáng)度有較大貢獻(xiàn)。溶膠負(fù)載摻合料的30mg/L的亞甲基藍(lán)溶液光照5h的降解率達(dá)到94.87%,摻入15%摻合料的白水泥有良好的光催化效果。
以高鈦渣為鈦源,酸浸負(fù)載法制備礦物摻合料的最佳制備制度為酸渣比為9:1,酸浸溫度85℃,酸浸時(shí)間2h,蒸餾水摻量為40%,膠固比為8:1,負(fù)載溫度105℃,負(fù)載時(shí)間3.5h;制備的摻合料中銳鈦礦結(jié)晶良好,尾礦中的高嶺石相完全脫水,尾礦基體上覆蓋了一層粒度為100nm左右的二
3、氧化鈦顆粒。摻入30%酸浸負(fù)載礦物摻合料的水泥凈漿試塊3天,7天,28天抗壓強(qiáng)度較未添加摻合料的水泥強(qiáng)度分別提高40.91%,44.57%,37.74%。摻合料對(duì)30mg/L的亞甲基藍(lán)溶液光照5h的降解率達(dá)到95.28%,摻入30%摻合料的白水泥對(duì)5g/L的亞甲基藍(lán)溶液有良好的光降解效果。
將兩種方法制備出的摻合料進(jìn)行對(duì)比,得出摻入酸浸負(fù)載摻合料的水泥凈漿強(qiáng)度高于摻入溶膠負(fù)載摻合料強(qiáng)度;酸浸負(fù)載摻合料光催化性能在光照前期優(yōu)于溶
4、膠負(fù)載光催化性能,后期兩者無明顯差異;對(duì)于水泥基試塊而言,摻入酸浸負(fù)載摻合料的白水泥試塊對(duì)亞甲基藍(lán)的降解優(yōu)于摻入溶膠負(fù)載摻合料的白水泥試塊。
對(duì)實(shí)驗(yàn)中觀察到的亞甲基藍(lán)在堿性環(huán)境下褪色的現(xiàn)象進(jìn)行深入研究,得出在光照的條件下,亞甲基藍(lán)堿溶液會(huì)降解,并且隨光照時(shí)間的延長,降解率增加,降解速率減??;隨光照時(shí)間的延長,亞甲基藍(lán)降解率隨濃度的增加而降低;亞甲基藍(lán)降解率隨溶液堿性的增強(qiáng)而增加,隨光能量增大而增加。結(jié)果表明當(dāng)堿濃度為0.2mo
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