處方審核調(diào)劑發(fā)藥管理制度

1、1處方審核、調(diào)劑、發(fā)藥管理制度1、藥學專業(yè)技術(shù)人員應按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，包裝；向患者交付處方藥品時，應當對患者進行用藥交待與指導。2、藥學專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。3、取得藥學專業(yè)技術(shù)資格人員方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。非藥學專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥

2、指導。藥士從事處方調(diào)配工作；確因工作需要，經(jīng)培訓考核合格后，也可以承擔相應的藥品調(diào)劑工作。藥學專業(yè)技術(shù)人員簽名式樣應在本機構(gòu)藥學部門或藥品零售企業(yè)留樣備查。藥學專業(yè)技術(shù)人員停止在院內(nèi)執(zhí)業(yè)時，其處方調(diào)劑權(quán)即被取消。4、藥學專業(yè)技術(shù)人員應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。5、藥學專業(yè)技術(shù)人員應當對處方用藥適宜性進行審核。包括下列內(nèi)容：（1） 對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定

3、；（2） 處方用藥與臨床診斷的相符性；（3） 劑量、用法；（4） 劑型與給藥途徑；（5） 是否有重復給藥現(xiàn)象；（6） 是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。26、藥學專業(yè)技術(shù)人員經(jīng)處方審核后，認為存在用藥安全問題時，應告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，并記錄在處方調(diào)劑問題專用記錄表上，經(jīng)辦藥學專業(yè)技術(shù)人員應當簽名，同時注明時間。藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥

4、品。對于發(fā)生嚴重藥品濫用和用藥失誤的處方，藥學專業(yè)技術(shù)人員應當按有關規(guī)定報告。7、藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對” 。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。發(fā)出藥品時應按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。8、藥學專業(yè)技術(shù)人員在完

5、成處方調(diào)劑后，調(diào)劑人和復核人應當在處方上簽名。9、藥學專業(yè)技術(shù)人員對于不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。10、 普通處方、急診處方、兒科處方保存 1 年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留 2 年，麻醉藥品處方保留 3 年。處方保存期滿后，經(jīng)主管領導批準、登記備案，方可銷毀。11、 發(fā)藥時應耐心向病員說明服用方法及注意事項，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。12、 急診處方必須隨到隨配，其