麻醉、精神藥品處方權(quán)管理制度

1、專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需文檔下載最佳的地方專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需文檔下載最佳的地方各崗位人員職責(zé)各崗位人員職責(zé)一、麻醉藥品、第一類精神藥品管理機構(gòu)的職責(zé)1、為加強和規(guī)范醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品采購、使用和安全管理，設(shè)立由分管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)科、藥劑科、護理部負(fù)責(zé)人組成的醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理機構(gòu)。2、根據(jù)《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品

2、管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本院實際，制定麻醉藥品、精神藥品管理的各項制度。3、不定期組織對有關(guān)人員進行麻醉藥品、精神藥品管理、使用的相關(guān)法規(guī)和知識培訓(xùn)，并對培訓(xùn)效果進行考核。4、定期組織開展麻醉藥品、精神藥品使用及管理情況的專項檢查，及時糾正存在的問題和隱患。5、根據(jù)國家的相關(guān)要求，制定和印制麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方格式。6、組織對執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（簡稱藥師）進行麻醉藥品、精神藥品使用知識和規(guī)范化

3、管理的培訓(xùn)（二級以上醫(yī)療機構(gòu)），經(jīng)考核合格者分別授予麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格，并將簽名留樣備案。二、臨床科室（護理部門）責(zé)任人職責(zé)1、臨床各科室應(yīng)指定麻醉藥品、第一類精神藥品的責(zé)任人。2、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理，固定基數(shù)應(yīng)經(jīng)過醫(yī)療機構(gòu)相關(guān)部門審批。3、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實行交接班制度，每班必須交接清點，交接班應(yīng)有記錄，并由交接人簽名。專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需文

4、檔下載最佳的地方專業(yè)最好文檔，專業(yè)為你服務(wù)，急你所急，供你所需文檔下載最佳的地方藥事管理制度藥事管理制度為了嚴(yán)格管理麻醉藥品和精神藥品，保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等，特制定本制度。一、麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要，由藥劑科負(fù)責(zé)人向衛(wèi)生主管部門辦理“麻醉藥品購用印鑒卡”，根據(jù)臨床醫(yī)療、教學(xué)及科研需要由藥劑科負(fù)責(zé)人持“麻醉藥品購用印鑒卡”和“麻醉藥品申購單向指定的麻

5、醉藥品經(jīng)營單位購買。二、買回的麻醉藥品和第一類精神藥品必須馬上驗收入庫，采購和保管當(dāng)面驗收，驗收到最小包裝，記錄驗收并雙人簽字。驗收登記的內(nèi)容：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、采購和保管簽字。三、藥劑科存儲麻醉、精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專柜儲存。專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜，專柜應(yīng)當(dāng)實行雙人雙鎖管理。對進出專柜的麻醉、精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品