固相萃取—保護PCR法檢測環(huán)境中二惡英類化合物.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、二惡英類化合物(Dioxin-Like Chemicals, DLCs)是包括多氯代二苯并二惡英(polychlorinated dibenzo-p-dioxins, PCDDs),多氯代二苯并呋喃(polychlorinated dibenzofurans, PCDFs)和共平面多氯聯苯(polychlorinated biphenyls, PCBs)等一大類化合物的總稱,由于其在環(huán)境中分布廣泛,不易于生物及化學降解,毒性高以及生物富

2、集和生物放大的特性,對人和生態(tài)環(huán)境構成嚴重的危害, 急需加強對其監(jiān)測。 高分辨氣相色譜-高分辨質譜聯用檢測(high resolution chromatography combined with high-resolution mass spectrometry, HRGC/HRMS)被認為是二惡英定量檢測的標準方法。但該方法檢測費用昂貴,費時,因此快速、經濟和能反映DLCs總體機體效應的生物檢測方法顯得十分必要。本研究基于

3、DLCs的作用機制,利用介導DLCs效應的芳香烴受體(arl hydrocarbon receptor, AhR)建立了一種新的DLCs檢測生物技術,稱為結合保護PCR分析方法(Binding Protection Mediated Polymerase Chain Reaction , BPM-PCR)。同時,針對BPM-PCR方法而建立了索氏提取-固相萃取-芳烴羥化酶降解的樣品前處理方法。本研究分為二個部分: 一、索氏提取

4、-固相萃?。紵N羥化酶降解樣品前處理方法建立目的:本部分依據BPM-PCR方法而建立一種新的二惡英樣品前處理方法。方法:用索氏提取、固相萃取處理和凈化飛灰樣品,將提取液分成兩份(樣品1和樣品2),樣品1用高壓液相-熒光檢測(激發(fā)波長246nm;發(fā)射波長431nm)準確測定飛灰樣品中苯并[a]芘含量,飛灰中苯并[a]芘含量為1.52ug/g;樣品2用芳烴羥化酶來降解樣品中苯并[a]芘,再用高效液相-熒光檢測苯并[a]芘含量。本部分研究也對

5、實驗條件進行了優(yōu)化。結果:在溫度為28度,時間為30分鐘條件下,垃圾焚燒爐飛灰中苯并[a]芘降解達85%以上。結論:索氏提?。滔噍腿。紵N羥化酶降解具有快速、經濟、簡便的特點,是一種新穎而實用的二惡英樣品前處理方法。 二、結合保護PCR分析方法檢測環(huán)境樣本中二惡英類化合物目的:利用BPM-PCR 檢測環(huán)境樣本(焚燒爐飛灰)中的DLCs的毒性當量(TEQs)。方法:將2g兩份飛灰樣本經過丙酮索氏抽提、固相萃取、芳烴羥化酶降解等

6、步驟的前處理后,溶于500μl二甲基亞砜(DMSO),然后采用BPM-PCR檢測其中的DLCs的毒性當量(TEQs)。結果與高分辨氣相色譜-質譜聯用技術(HRGC/HRMS)檢測結果相比較。結果:對稀釋1000倍的飛灰樣本提取物檢測得到對應的TCDD濃度分別為3.517×10-11mol/L和4.022×10-10 mol/L,換算得到的樣本TEQ值分別為1.133ng/g和12.952ng/g,是根據HRGC/HRMS檢測結果估算出來

7、的TEQ值的1.42倍和2.13倍。BPM-PCR檢測TEQ值略高于HRGC/HRMS檢測結果,但在同一個數量級上。結論:利用索氏提取、固相萃取、芳烴羥化酶降解進行樣品前處理,BPM-PCR進行檢測可以快速地用于實際樣本的定性與定量檢測,結果與標準化學方法具有很好的可比性。 總之,利用索氏提?。滔噍腿。紵N羥化酶降解進行樣品前處理,用BPM-PCR進行檢測,是一種頗具前景的有效的二惡英檢測方法,它具有很高的靈敏性、特異性與穩(wěn)

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