小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)及7.0tmr磁標(biāo)記單細(xì)胞成像研究

1、E x p e r i m e n t s o n C u l t u r e o f M o u s eS p l e e n —d e r i v e dE n d o t h e l i a l P r o g e n i t o rC e l l sa n d I m a g i n g o f m a g n e t i c a l l yl a b e l e d s i n g l e —c e l lb y 7 ．0 T

2、M RB YJ I A Z h e n ·- y uA T h e s i ss u b m i t t e d t oS o u t h e a s t U n i v e r s i t yF o r t h e A c a d e m i c D e g r e e o f M a s t e r o f M e d i c i n eS u p e r v i s e d b yP r o f e s s o r T

3、E N G g a o - j u nC o l l e g e o f C l i n i c a lM e d i c i n eS o u t h e a s t U n i v e r s i t yA p r i l 2 0 1 0中文摘要小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)及7 ．O TM R磁標(biāo)記單細(xì)胞成像研究東南大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院研究生：賈振宇 導(dǎo)師：滕皋軍教授中文摘要第一部分小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)及7 ．O TM R 單細(xì)胞成像初探

4、目的：小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞體外分離、培養(yǎng)；氧化鐵納米粒子F e 2 0 3 ．P L L 體外標(biāo)記細(xì)胞，7 ．0 T 磁共振對(duì)標(biāo)記單細(xì)胞成像。方法：密度梯度離心法分離脾臟單個(gè)核細(xì)胞，誘導(dǎo)培養(yǎng)得到E P C s ，從免疫化學(xué)、熒光染色對(duì)細(xì)胞特性鑒定；F e 2 0 3 ．P L L 標(biāo)記細(xì)胞，普魯士蘭染色，M T T 法評(píng)價(jià)F e 2 0 3 - P L L對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)的影響，鄰菲噦啉法定量分析細(xì)胞內(nèi)鐵含量；7 ．0 T M R 不同序列體

5、外單細(xì)胞成像。結(jié)果：小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)體外誘導(dǎo)培養(yǎng)呈內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)，表達(dá)E P C s 表面標(biāo)志物C D 3 1 、C D 3 4 、v W F ，顯示內(nèi)吞乙?；兔芏戎鞍? a c L D L ) 、結(jié)合凝集素1 ( U E A 一1 )等內(nèi)皮細(xì)胞的功能；F e 2 0 3 ．P L L 標(biāo)記對(duì)細(xì)胞增殖活力無明顯影響；7 ．0 TM R 能夠?qū)Υ艠?biāo)記單細(xì)胞成像。結(jié)論：小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞可誘導(dǎo)分化為E P C s ；7 ．0 TM R