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1、重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文HBV能夠通過增強(qiáng)Raf1的啟動子活性提高其在HepG2.2.15細(xì)胞中的表達(dá)姓名:田園園申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):臨床檢驗診斷學(xué)指導(dǎo)教師:湯華201105重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文的表達(dá)。將設(shè)計好的干擾質(zhì)粒轉(zhuǎn)染H e p G 2 .2 .1 5 ,利用R T - P C R 檢測干擾質(zhì)粒的干擾效果;利用W e s t e r nb l o t 檢測干擾質(zhì)粒對R a f t 表達(dá)的影響。結(jié)果1 .R T - P
2、 C R 結(jié)果顯示,R a i l 在H e p G 2 .2 .1 5 細(xì)胞中的表達(dá)量是其在H e p G 2 細(xì)胞中的2 .1 6 倍,W e s t e r nb l o t 結(jié)果顯示R a f t 在H e p G 2 .2 .1 5 細(xì)胞中的表達(dá)量比其在H e p G 2 細(xì)胞中表達(dá)量明顯增加。2 .成功構(gòu)建了R a i l 啟動子的蟲熒光素酶報告質(zhì)粒,證明了該啟動子有明顯活性。將R a f t 啟動子的蟲熒光素酶報告質(zhì)粒與H
3、 B V 表達(dá)質(zhì)粒共轉(zhuǎn)H e p G 2 細(xì)胞時,發(fā)現(xiàn)H B V 能提高熒光素酶活性4 .6 5 倍( 與對照相比) 。3 .用H B V 四種表達(dá)蛋白與尺卵轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)H e p G 2 細(xì)胞時,發(fā)現(xiàn)H B s和H B x 對月卅啟動子活性影響最為明顯,相對熒光素酶活性分別是對照組的3 .6 2 倍和2 .9 2 倍,而H B c 、H B p 對啟動子活性沒有影響。與此同時,W e s t e r nb l o t 檢測也發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染了H B
4、 s 和H B x 表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)H e p G 2細(xì)胞時中,R a f t 的蛋白表達(dá)水平與對照組相比明顯增加。4 .轉(zhuǎn)染了H B s 和H B x 干擾質(zhì)粒的H e p G 2 .2 .1 5 細(xì)胞中H B s 和H B x的表達(dá)量明顯下降,且此兩種質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染時,對其余三種蛋白的表達(dá)沒有影響。W e s t e mb l o t 檢測證明轉(zhuǎn)染了H B s 和H B x 干擾質(zhì)粒后,R a f t 的蛋白表達(dá)水平明顯與對照組相比明顯降低
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