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文檔簡介
1、本文以鄰氯苯酚為實(shí)驗(yàn)對象,研究了反應(yīng)時間、有機(jī)物初始濃度、pH值、鐵粉添加量和鐵碳比對其脫氯降解率的影響,并對其降解過程進(jìn)行了動力學(xué)分析。研究結(jié)果表明,鄰氯苯酚在零價鐵作用下,降解規(guī)律符合一級反應(yīng)動力學(xué)模型;在本實(shí)驗(yàn)條件下,零價鐵降解鄰氯苯酚的最佳pH值為4-5,鐵粉添加量為5-6g,溶液初始濃度為350-500mg/L,F(xiàn)e/C質(zhì)量比為1.5-5。
選取了13種氯代有機(jī)物為目標(biāo)物,測定了其與零價鐵的反應(yīng)速率常數(shù),并以實(shí)驗(yàn)
2、得到的速率常數(shù)logk為因變量,分子結(jié)構(gòu)參數(shù)如最高占據(jù)軌道能EHOMO、最終生成熱△Hf、平均分子極化率a和分子偶極矩μ等為自變量,進(jìn)行了定量結(jié)構(gòu)一性質(zhì)相關(guān)(QSPR)研究,建立了一種新的能較好的預(yù)測氯代有機(jī)物脫氯速率常數(shù)的QSPR模型:
logk=0.01358a+0.00094CCR-0.144q--2.174
研究結(jié)果表明,化合物的分子結(jié)構(gòu)決定脫氯反應(yīng)速率的快慢,主要是分子中原子的最負(fù)形式凈電荷q-、總
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