2009年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理法規(guī)》章節(jié)習題(8)_第1頁
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1、2009年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理法規(guī)》章節(jié)習題(年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理法規(guī)》章節(jié)習題(8)第九章藥品管理法[A型題]1、《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是A1956年9月20日B1984年7月1日C1984年9月20日D1985年7月1日E1985年9月20日答案:D2、《中華人民共和國藥品管理法》適用于A所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人B藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人C藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和

2、個人D所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人E所有與藥有關(guān)的單位和個人答案:A3、中藥飲片的炮制,必須符合A縣級藥品標準B炮制規(guī)定C制劑規(guī)定D企業(yè)藥品標準E一般藥品標準答案:B4、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售A中成藥B生物制品C中藥材D化學藥品E醫(yī)院制劑答案:C5、目前,醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有A內(nèi)、外科室B護理部和供應(yīng)部C藥劑科和同位素室D醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科E急癥室和檢驗科答案:E6、對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人

3、民健康的藥品,應(yīng)該A責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用B進行用藥評價C按假藥或劣藥論處D禁止出口E撤消其批準文號答案:D7、藥品的批準文號作廢的情況是A五年內(nèi)不變更,但停產(chǎn)壹年以上B五年內(nèi)不變更,但停產(chǎn)兩年以上C四年內(nèi)不變更,但停產(chǎn)兩年以上D五年內(nèi)不變更,但停產(chǎn)叁年以上E五年內(nèi)不變更,但停產(chǎn)肆年以上答案:D8、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須A每季度進行健康檢查B每年進行健康檢查C每半年進行健康檢查D每兩年進行健康檢

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