馬齒莧黃酮提取及生物活性研究_第1頁
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文檔簡介

1、1馬齒莧黃酮提取及生物活性研究作者:劉華,李玉萍,周春麗黃婷,孫笑顏【摘要】目的研究馬齒莧黃酮的抑制脂肪堆積和抗氧化能力。方法用前脂肪細(xì)胞模型及羥基自由基抗氧化模型測(cè)定馬齒莧黃酮體外影響前脂肪細(xì)胞3T3L1增殖及其清除羥自由基能力。結(jié)果高濃度馬齒莧黃酮(200μgml)極顯著抑制前脂肪細(xì)胞3T3L1增殖。當(dāng)馬齒莧黃酮濃度大于0.061mgml,隨濃度增加,其清除羥自由基能力增強(qiáng)濃度為0.119mgml時(shí)清除率達(dá)50%,相當(dāng)于0.130m

2、gml的維生素C溶液。結(jié)論馬齒莧黃酮有較強(qiáng)體外清除羥自由基能力,高濃度(100μgml)時(shí)具有顯著抑制前脂肪細(xì)胞3T3L1增殖的能力?!娟P(guān)鍵詞】馬齒莧黃酮3T3L1增殖清除羥自由基Abstract:ObjectiveTostudytheantioxidantfatinhibityabilityofPtulacaoleraceaL.Flavonoids.MethodsInhibityactivitytoPreadipocyteprolif

3、erationantioxidantactivityofflavonoidsextractedfromptulacaoleraceaL.weredetected.ResultsTheresultsshowedthatPtulacaoleraceaL.flavonoidsexertedsignificantinhibityactivityonpreadipocytes3T3L1proliferationatthe31.1材料新鮮馬齒莧Pt

4、ulacaoleraceaL.于200709購于南昌市農(nóng)貿(mào)市場(chǎng),經(jīng)本校藥學(xué)院藥理學(xué)教研室鑒定。用清水洗凈瀝干,60℃干燥,粉碎成末備用。細(xì)胞株:3T3L1細(xì)胞購自北京協(xié)和醫(yī)院。高糖DMEM培養(yǎng)液,購自GIBICO胎牛血清,購自杭州四季青L谷氨酰胺,HEPES,胰蛋白酶,MTT(溴化二甲噻唑二苯四氮唑),DMSO(二甲基亞砜)均購自AMERESCO其它試劑均為國產(chǎn)分析純(國藥集團(tuán))。1.2儀器倒置熒光顯微鏡(IX71:日本OLYMPUS)

5、二氧化碳培養(yǎng)箱(ThermoFmaSeriesⅡ,美國Thermo)全自動(dòng)酶標(biāo)儀(MultiscanMk3,Labsystems),紫外分光光度計(jì)UV2000(上海)。2方法2.1馬齒莧黃酮的提取2.1.1黃酮提取參照周春麗等[2]的研究方法。2.1.2黃酮標(biāo)準(zhǔn)曲線采用NaNO2Al(NO3)3NaOH法測(cè)定總黃酮,精確稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品8mg,至50ml量瓶中,加60%乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液。用移液管準(zhǔn)確吸取0.0,

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