臭氧氧化莠去津農(nóng)藥廢水研究.pdf

1、以莠去津(2-氯4-乙胺基-6-異丙胺基-1.3.5-三嗪)為目標污染物，考察莠去津模擬廢水和實際生產(chǎn)廢水臭氧氧化過程中莠去津的降解效果，在實驗條件下，反應(yīng)速度由臭氧氧化所控制。單獨臭氧氧化結(jié)果表明：臭氧氧化莠去津是極慢的氧化反應(yīng)，其絕對反應(yīng)速率常數(shù)k僅為7.9M<'-1>s<'-1>左右。在實驗臭氧濃度下，臭氧氧化莠去津產(chǎn)生多種復(fù)雜的中間產(chǎn)物，很難將莠去津直接降解到像氰尿酸、或甚至礦化成CO<,2>和H<,2>O，莠去津臭氧氧化過程所

2、遵循的反應(yīng)途徑相當(dāng)復(fù)雜。 本研究采用Mn<'2+>等過渡金屬離子作為催化劑，在實驗條件下，莠去津的臭氧催化氧化反應(yīng)則遵循羥基自由基反應(yīng)機理，由于產(chǎn)生羥基自由基鏈反應(yīng)速度較慢，整個過程速度由化學(xué)反應(yīng)控制。選擇的三種過渡金屬離子催化劑中，Mn<'2+>表現(xiàn)出最強的催化性能，F(xiàn)e<'2+>次之，而Cu<'2+>幾乎沒有催化作用。在所考察的影響因素中，pH以及催化劑投加量的影響較大，特別是pH，為取得一個較好的效果，催化劑也應(yīng)該取適當(dāng)

3、的投加量如0.5-5.0 mg L<'-1>。 以MnO<,x>GAC和Mn<'2+>為催化劑，莠去津的臭氧催化氧化反應(yīng)大致由兩個方面組成：(1)MnO<,x>/GAC和Mn<'2+>以催化劑參與到臭氧與莠去津中間產(chǎn)物的直接反應(yīng)；(2)MnO<,x>/GAC和Mn<'2+>促進臭氧分子分解生成羥基自由基。盡管MnO<,x>/GAC和Mn<'2+>對單一成分的莠去津溶液降解有著很強的催化作用，但對含復(fù)雜成分的莠去津?qū)嶋H工業(yè)廢水卻