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文檔簡(jiǎn)介
1、光催化膜反應(yīng)器作為一種新穎、應(yīng)用前景廣闊的水污染控制技術(shù),受到越來越多的重視和研究。本論文以懸浮型光催化納濾膜反應(yīng)器為研究目標(biāo),將改性二氧化鈦懸浮型光催化氧化過程與有機(jī)納濾膜分離過程進(jìn)行耦合,以有機(jī)污染物染料H酸作為研究對(duì)象,重點(diǎn)研究新型懸浮型光催化納濾膜反應(yīng)器的耦合工藝特性以及影響耦合工藝特性的主要試驗(yàn)參數(shù),在確定最佳實(shí)驗(yàn)工況的基礎(chǔ)上對(duì)污染物的去除效果和去除規(guī)律進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。
本論文主要研究結(jié)論:
1)采
2、用懸浮型光催化納濾膜反應(yīng)器處理H酸廢水可以實(shí)現(xiàn)更優(yōu)良的處理效果,在本文三種不同初始濃度條件下,反應(yīng)進(jìn)行130min后均可實(shí)現(xiàn)污染底物的徹底轉(zhuǎn)化,礦化效果達(dá)70%以上,分別較懸浮型光催化反應(yīng)器縮短反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)20min,且大幅提高污染物礦化度;
2)反應(yīng)前期懸浮型光催化納濾膜反應(yīng)器具有較傳統(tǒng)懸浮型光催化反應(yīng)器更高的光催化降解速率和處理能力的根本原因是由于耦合分離膜的實(shí)時(shí)在線選擇性截留分離作用使得光催化反應(yīng)器內(nèi)污染物種類、數(shù)量以及
3、催化劑濃度較前者發(fā)生了顯著變化;反應(yīng)后期耦合光催化膜反應(yīng)器處理能力較前者偏低可能是因?yàn)樘幚硪和庋h(huán)所致;
2)在污染底物H酸初始濃度為100ppm、干擾物吐氏酸和變色酸濃度分別為5、10、20、25和40ppm的多組分懸浮性光催化納濾膜反應(yīng)器反應(yīng)體系中的最佳實(shí)驗(yàn)條件下,反應(yīng)120min后污染底物降解率較前者下降約15%,僅為85%左右,污染底物的光催化降解動(dòng)力學(xué)發(fā)生根本改變;
4)影響動(dòng)力學(xué)發(fā)生變化的根本原因
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