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1、鈣過(guò)量對(duì)茶樹新梢品質(zhì)成分及根系生長(zhǎng)效果研討鈣過(guò)量對(duì)茶樹新梢品質(zhì)成分及根系生長(zhǎng)效果研討1材料與方法1.1試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用水培法對(duì)一年生平陽(yáng)特早茶樹幼苗進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)液采用茶樹水培的標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)液配方[5],水培裝置見圖1。水培槽用增氧泵通氣,每天通風(fēng)通氣8~10h,每7d換一次營(yíng)養(yǎng)液。緩苗培養(yǎng)10d后,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)液鈣濃度(30mgL)及4個(gè)鈣過(guò)量鈣濃度(90、150、210、270mgL)的培養(yǎng)液對(duì)試驗(yàn)茶苗進(jìn)行處理。5個(gè)鈣濃度處理分別編號(hào)為
2、CK、T1、T2、T3、T4,試驗(yàn)選用乙酸鈣替代硝酸鈣進(jìn)行鈣處理。每個(gè)水培槽設(shè)置一個(gè)處理,水培槽為藍(lán)色不透光的長(zhǎng)方形聚乙烯塑料箱(70cm45cm20cm),每個(gè)水培槽定植茶苗60株(分為5組,每周采樣12株),5個(gè)處理300株,3次重復(fù),共計(jì)用苗900株。茶苗由青島農(nóng)業(yè)大學(xué)即墨茶葉基地提供,水培試驗(yàn)于2013年在青島農(nóng)業(yè)大學(xué)校內(nèi)試驗(yàn)基地日光溫室內(nèi)進(jìn)行。茶樣制備:鈣過(guò)量處理7d后開始采樣,每周采樣一次,連續(xù)采樣5周,茶樹新梢采摘標(biāo)準(zhǔn)為一
3、芽二葉,蒸鍋蒸汽殺青120s,烘箱烘干,樣品裝入自封袋,于10℃冰柜中保存,用于比較相同處理時(shí)間(1~5周)后,鈣過(guò)量處理相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)液處理對(duì)茶苗生化成分的影響。mLmin,進(jìn)樣量40L,運(yùn)行時(shí)間45min。梯度條件如表1所示。茶葉中茶氨酸含量測(cè)定采用高效液相色譜法[6]。色譜儀為Agilent1100Series,色譜柱SymmetryC18(4.6mm250mm,5m),流動(dòng)相為0.05%三氟乙酸水溶液,流速為1.0mLmin,進(jìn)
4、樣量為10L,檢測(cè)波長(zhǎng)為203nm,柱溫30℃,檢測(cè)時(shí)間10min。每次進(jìn)樣結(jié)束后,用乙腈沖洗色譜柱10min,然后用流動(dòng)相平衡色譜柱約10min,至基線平穩(wěn),再進(jìn)行下一組樣品的測(cè)量。茶樹幼苗根系形態(tài)分析,采用多功能根系掃描分析儀(EPSONPerfectionFlatbedScannerV700V900)進(jìn)行測(cè)定,分析總根長(zhǎng)、總表面積、平均直徑、根尖數(shù)等指標(biāo)。各處理均進(jìn)行3次重復(fù),試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用MSExcel2003、SASV8.0統(tǒng)計(jì)
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