iatf16949 年度內(nèi)審審核方案

1、20年度審核方案年度審核方案編號：HYJLZH410一、質(zhì)量體系審核1.審核目的：對質(zhì)量體系進行系統(tǒng)、獨立的檢查和評價，以驗證質(zhì)量活動和有關結果是否符合計劃安排的要求；以及對供應商產(chǎn)品的過程進行審核，使過程達到受控和有能力，以保證對顧客所有要求的符合程度。2.審核的依據(jù)：2.1IATF16949標準、質(zhì)量手冊、程序文件、指導文件。2.2識別過程清單、過程關系、過程模式圖。2.3與產(chǎn)品有關的法律法規(guī)清單2.4顧客（特殊）要求清單3.審核范

2、圍：3.1IATF16949認證范圍涉及的所有部門和全部過程。3.2公司識別的COP過程、MP過程、SP過程、外包過程4.審核方式及說明4.1采用IATF要求的過程審核方法，并結合聽、查、看的方式進行現(xiàn)場審核。4.2任何外包過程、方針目標、職責權限、內(nèi)部溝通、人力資源管理、基礎設施、工作環(huán)境、外文件與記錄控制、持續(xù)改進都會在相關部門進行審核。4.3生產(chǎn)現(xiàn)場均會涉及到不合格控制，標識和可追溯性控制審核。4.4重點關注風險、內(nèi)部績效、顧客滿

3、意度、顧客抱怨、關鍵過程、重要過程。5.審核頻次：每年進行一次。當發(fā)生過程更改，內(nèi)部外部出現(xiàn)不符合，顧客投訴時增加審核。6.審核安排時間部門1月2月3月4月5月6月7月8月9月10月11月12月C1●C2●C3●C4●C5●S1●S2●S3●S4●S5●S6●S7●S8●S9●三、三、過程質(zhì)量審核過程質(zhì)量審核1.目的：對產(chǎn)品產(chǎn)品組及其過程的質(zhì)量能力進行評定。使過程達到受控和有能力，能在各種干擾因素的影響下仍然穩(wěn)定受控。2.審核依據(jù)：2.

4、1公司質(zhì)量管理體系質(zhì)量手冊、程序文件、產(chǎn)品審核之相關過程審核指導書，法律法規(guī)要求、顧客要求、重要的產(chǎn)品特性、重要的過程參數(shù)。2.2IATF16949:2016質(zhì)量管理體系2.3VDA6.33.審核范圍：本公司所有的生產(chǎn)過程。4.重點關注：4.1關鍵過程，重要過程，出現(xiàn)質(zhì)量問題較多的過程；4.2制造過程風險分析、控制計劃及相關文件執(zhí)行情況。5.審核頻次：每年進行一次。當發(fā)生過程更改，內(nèi)部外部出現(xiàn)不符合，顧客投訴時增加審核。6.審核安排時間