2017藥理學(xué)選擇題

1、第一章第一章藥理學(xué)總論藥理學(xué)總論緒言緒言一、選擇題一、選擇題A型題型題1.藥物：A.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì)B.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)C.是一種化學(xué)物質(zhì)D.可改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài)，用以防治及診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)E.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)2.藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗篈.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)B.闡明藥物作用機(jī)理C.改善藥物質(zhì)量，提高療效D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與

2、理論論據(jù)3.藥理學(xué)：A.是研究藥物代謝動力學(xué)的科學(xué)B.是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)C.是研究藥物與機(jī)體相互作用及其作用規(guī)律學(xué)科D.是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)E.是研究藥物的學(xué)科4.藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是：A.藥物的臨床效果B.藥物對機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C.藥物在體內(nèi)的過程D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機(jī)理5.藥動學(xué)研究的是：A.藥物在體內(nèi)的變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物作用的動能來源D.藥物作用強(qiáng)度隨時間、劑量變化的

3、消除規(guī)律E.藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律6新藥臨床評價的主要任務(wù)是：A.實(shí)行雙盲給藥B.選擇病人C.進(jìn)行I～Ⅱ期的臨床試驗(yàn)D.合理應(yīng)用一個藥物E.計算有關(guān)試驗(yàn)數(shù)據(jù)B型題型題(7～14)A.有效活性成分B.生藥C.制劑D.藥用植物E.人工合成同類藥7.罌粟8.阿片9.阿片酊10.嗎啡11.哌替啶A.《神農(nóng)本草經(jīng)》B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》C.《本草綱目》D.《本草綱目拾遺》E.《新修本草》12.我國第一部藥典是13.我國最早的藥物專著

4、是14.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時珍的巨著是參考答案參考答案一、選擇題一、選擇題1.D2.D3.C4.B5.E6.C7.D8.B9.C10.A11.E12.E13.A14.C第二章藥物代謝動力學(xué)一、選擇題一、選擇題A型題型題1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是：A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C易化擴(kuò)散落D.膜孔濾過E.胞飲2下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯是錯誤的：A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和度限速與競爭性

5、抑制的影響D.受藥物分子量大小，脂溶性，極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止3.藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制4.下列哪種藥物不受不受首過消除的影響A.利多卡因B.硝酸甘油C.嗎啡D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾5.生物利用度是指口服藥物的A.實(shí)際給藥量B.吸收的速度C.消除的藥量D.吸收入血液循環(huán)的量E.吸收入血液循環(huán)的相

6、對量和速度6.某藥血漿半衰期（t12）為24h若按一定劑量每天服藥1次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度？A.2.B.3C.4D.5E.6B.0.01%C.1％D.10%E.99％23.藥物經(jīng)肝臟代謝后都會A.分子變小B.極性增高C.毒性降低或消失D.經(jīng)膽汁排泄E.脂水分布系數(shù)增大24.肝藥酶A.專一性高，恬性高，個體差異小B.專一性高，活性高，個體差異大C.專一性高，活性有限，個體差異大D.專一性低，活性有限，個體差異小E.專一性低，活性有限

7、，個體差異大25.下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英鈉C.異煙肼D.氯丙嗪E.氯霉素26.多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲方式轉(zhuǎn)運(yùn)27.與藥物吸收無關(guān)的因素是；A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的親和力E.藥物的首過消除28.藥物的生物利用度是指：A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入

8、體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度29.影響生物利用度較大的因素是：A.給藥次數(shù)B.給藥時間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡30.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白的結(jié)合31.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥理作用：A.起效快B.起效慢C.維持時間長D.維持時間短E.以上都不是32.藥物通過血液進(jìn)入組織

9、間液的過程稱：A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄33.難以通過血液屏障的藥物是：A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是34.巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是：A.堿血癥時血漿中濃度高B.酸血癥時血漿中濃度高C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高35.某藥按一級動力學(xué)消除，是指A.其血漿半衰期恒定B.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而

10、變C.藥物消除量恒定D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E.代謝及排泄藥物的能力已飽和36.藥物按零級動力學(xué)消除是指A.吸收與代謝平衡B.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物C.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物D.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平E.藥物完全消除37.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為10mgdl，經(jīng)計算其表觀分布容積為A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L38.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明A.口