藥理選擇題匯總

1、1藥理單項(xiàng)選擇題藥理單項(xiàng)選擇題1哪種給藥方式有首關(guān)清除A口服B舌下C直腸D靜脈E肌肉2.t12的長(zhǎng)短取決于A吸收速度B消除速度C.轉(zhuǎn)化速度D轉(zhuǎn)運(yùn)速度E表現(xiàn)分布容積3.下述提法那種不正確A藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C肝藥酶是指細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)D苯巴比妥具有肝藥酶誘導(dǎo)作用E西米替丁具有肝藥酶抑制作用4某藥t12為12小時(shí)，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98％A1天B2天C3天D4天

2、E7天5.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）研究的內(nèi)容是：A.藥物的臨床效果B.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制C.藥物在體內(nèi)的過(guò)程D.影響藥物療效的因素E.藥物的作用機(jī)理6下述哪種劑量可產(chǎn)生副作用A.治療量B極量C中毒量D閾劑量E無(wú)效量7口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度A每隔兩個(gè)半衰期給一個(gè)劑量B首劑加倍C每隔一個(gè)半衰期給一個(gè)劑量D.增加給藥劑量E每隔半個(gè)半衰期給一個(gè)劑量8藥物在體內(nèi)開(kāi)始作用的快慢取決于A吸收B分布C轉(zhuǎn)化D消除E排泄9

3、下列屬于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用B普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用C地高辛的強(qiáng)心作用D地西泮的催眠作用E七氟醚吸入麻醉作用10藥物半數(shù)致死量(LD50)是指A致死量的一半B評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)C殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.藥物的急性毒性E引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量11藥物濫用是指A醫(yī)生用藥不當(dāng)B大量長(zhǎng)期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D無(wú)病情根據(jù)地長(zhǎng)期自我用藥E采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?2使肝藥酶活性增加的藥物是A氯霉素B利福平C.異煙

4、肼D奎尼丁E西咪替丁傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論1去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失的主要原因是A單胺氧化酶代謝B進(jìn)入血管被帶走C神經(jīng)末梢再攝取D乙酰膽堿酯酶代謝E兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝2乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失的主要原因是A單胺氧化酶代謝B進(jìn)入血管被帶走C神經(jīng)末梢再攝取D乙酰膽堿酯酶代謝E兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝3M受體激動(dòng)的效應(yīng)不包括3A引起骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板持久除極化B阻斷α受體C阻斷M受體D阻斷NN受

5、體E阻斷NM受體6有較強(qiáng)中樞抑制作用的M受體阻斷藥是A阿托品B山莨菪堿C東莨菪堿D普魯本辛E后馬托品7筒箭毒堿過(guò)量中毒的解救藥是A毛果蕓香堿B新斯的明C山莨菪堿D.維庫(kù)溴銨E阿托品8臨床上常用的除極化型肌松藥是A泮庫(kù)溴銨B筒箭毒堿C東莨菪堿D琥珀膽堿E阿曲庫(kù)銨9對(duì)山莨菪堿敘述錯(cuò)誤的是A其人工合成品為6542B平滑肌解痙作用與阿托品相似C解除血管痙攣、改善微循環(huán)D具有較強(qiáng)的中樞抗膽堿作用E青光眼禁用10與阿托品比較，山莨菪堿的作用特點(diǎn)是A

6、抑制腺體分泌作用強(qiáng)B調(diào)節(jié)麻痹作用強(qiáng)C易透過(guò)血腦屏障D擴(kuò)瞳作用與阿托品相似E解痙和擴(kuò)張血管作用的選擇性相對(duì)較高11有關(guān)東莨菪堿的敘述錯(cuò)誤的是A治療量有中樞鎮(zhèn)靜作用B可用于暈動(dòng)病C可用于麻醉前給藥D可用于震顫麻痹治療E對(duì)平滑肌解痙作用比阿托品強(qiáng)12對(duì)胃腸道平滑肌解痙作用較強(qiáng)而持久的阿托品合成代用品是A后馬托品B琥珀膽堿C丙胺太林D東莨菪堿E托吡卡胺腎上腺素受體激動(dòng)藥腎上腺素受體激動(dòng)藥1心臟驟停時(shí)，心肺復(fù)蘇的首選藥物是A異丙腎上腺素B去甲腎上

7、腺素C腎上腺素D多巴胺E間羥胺2為了延長(zhǎng)局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用少量A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D間羥胺E多巴胺3以下哪個(gè)擬腎上腺素能藥物不宜肌內(nèi)注射給藥：A多巴胺B麻黃堿C腎上腺素D去甲腎上腺素E間羥胺4少尿或無(wú)尿休克病人禁用：A去甲腎上腺素B間羥胺C阿托品D腎上腺素E多巴胺5異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項(xiàng)作用A松弛支氣管平滑肌B興奮β2受體C興奮心臟D擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈E收縮皮膚粘膜血管6異丙腎上腺素不宜用于A房

8、室傳導(dǎo)阻滯B心臟驟停C支氣管哮喘D冠心病E感染性休克7用藥劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí)，可引起急性腎功能衰竭的擬腎上腺素藥是A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D間羥胺E多巴胺8可用于緩解支氣管哮喘的藥物是A去甲腎上腺素，腎上腺素B多巴胺，麻黃堿C異丙腎上腺素，多巴胺D腎上腺素，異丙腎上腺素E苯福林，多巴胺9多巴胺使腎和腸系膜血管擴(kuò)張的藥理機(jī)制是A激動(dòng)β受體B釋放組胺C直接作用于血管壁D選擇性激動(dòng)多巴胺受體E激動(dòng)α受體和多巴胺受體10擴(kuò)血管抗