2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、說(shuō)明:網(wǎng)上資料,包括兩個(gè)版本的說(shuō)明說(shuō)明:網(wǎng)上資料,包括兩個(gè)版本的說(shuō)明書,僅供參考。書,僅供參考。【藥品名稱】【藥品名稱】通用名稱:甲苯磺酸拉帕替尼片商品名稱:甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)英文名稱:Lapatinibditosylate拼音全碼:JiaBenHuangSuanLaPaTiNiPian(TaiLiSha)【主要成份】【主要成份】甲苯磺酸拉帕替尼,N(3氯4((3氟苯基)甲氧基)苯基)6(5(((2(甲磺?;?乙基)氨基)甲基

2、)2呋喃基)4喹唑啉胺二對(duì)甲苯磺酸鹽?!境伞境煞荨糠荨糠肿邮剑篊29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S)分子量:943.48【性【性狀】狀】本品為黃色薄膜衣片,一側(cè)平面,另一側(cè)刻有凹陷GSXJG刻痕?!具m應(yīng)癥【適應(yīng)癥功能主治】功能主治】本品用于聯(lián)合卡培他濱治療ErbB2過(guò)度表達(dá)的,既往接受過(guò)包括蒽環(huán)類、紫杉醇、曲妥珠單抗(赫賽汀)治療的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌?!疽?guī)格型號(hào)】【規(guī)格型號(hào)】250mg10s【用法用量】【用法用量】推薦劑量為

3、1250mg,每日1次,第1~21天服用,與卡培他賓2000mgd,第1~14天分2次服聯(lián)用。拉帕替尼,應(yīng)每日服用1次,不推薦分次服用。飯前1h或飯后2h后服用。如漏服1劑,第2天不需劑量加倍。妊娠級(jí)別D,孕婦禁用。是否通過(guò)乳汁分泌尚不清楚,哺乳期婦女應(yīng)停止授乳。老年人用藥與年輕患者未發(fā)現(xiàn)有明顯差異。未對(duì)腎臟嚴(yán)重?fù)p害及透析患者做過(guò)臨床試驗(yàn),中重度肝損害的患者應(yīng)酌減劑量?!静涣挤磻?yīng)】【不良反應(yīng)】臨床試驗(yàn)中觀察到的大于10%的不良反應(yīng)主要為

4、胃腸道反應(yīng),包括惡心、腹瀉、口腔炎和消化不良等,皮膚干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困難及失眠等[4]。與卡培他賓合用,不良反應(yīng)有惡心、腹瀉及嘔吐,掌跖肌觸覺(jué)不良等。個(gè)別患者可出現(xiàn)左心室射血分?jǐn)?shù)下降,間質(zhì)性肺炎。其最常見(jiàn)之副作用為腸胃消化道系統(tǒng)方面的副作用,即是惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀,其他還有皮膚方面的紅腫、搔癢、疼膀胱癌的2種細(xì)胞株,RT112(ErbB1和ErbB2高度表達(dá))和J82(ErbB1和ErbB2低度表達(dá)),增強(qiáng)順鉑的療效。在

5、多種動(dòng)物均能抑制表皮因子驅(qū)動(dòng)的腫瘤生長(zhǎng)。拉帕替尼對(duì)曲妥單抗耐藥的腫瘤細(xì)胞株有效?!舅幋鷦?dòng)力學(xué)】【藥代動(dòng)力學(xué)】二甲苯磺酸拉帕替尼片是小分子4苯胺基喹唑啉類受體酪氨酸激酶抑制劑,抑制表皮生長(zhǎng)因子受體(ErbB1)和人表皮因子受體2(ErbB2)。4種乳腺癌細(xì)胞株中BT474和SKBr3對(duì)拉帕替尼敏感,半抑制濃度為25和32nmolL,MDAMB468和T47D細(xì)胞株不敏感,半抑制濃度在微摩爾級(jí)別級(jí)別,對(duì)于膀胱癌的2種細(xì)胞株,RT112(Er

6、bB1和ErbB2高度表達(dá))和J82(ErbB1和ErbB2低度表達(dá)),增強(qiáng)順鉑的療效[1]。在多種動(dòng)物均能抑制表皮因子驅(qū)動(dòng)的腫瘤生長(zhǎng)。拉帕替尼對(duì)曲妥單抗耐藥的腫瘤細(xì)胞株有效[2]??诜詹煌耆?,而且個(gè)體差異較大,約4h后達(dá)到最大濃度(Cmax),半衰期24h,每日給藥后6~7d達(dá)到穩(wěn)態(tài)。每天給藥1250mg,Cmax為2.43μgml(1.57~3.77μgml),血漿濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)為36.2μg.hml(23.4~5

7、6μg.hml)。分開服用較每日1次AUC增加一倍,與食物同服,AUC增加3~4倍[3]。拉帕替尼與白蛋白及α1酸糖蛋白結(jié)合率高(99%),體外研究[4]證實(shí),拉帕替尼是乳腺癌抗癌蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)及P糖蛋白的底物。單劑量終末半衰期為14.2h,多次給藥后,有效半衰期延長(zhǎng)至24h,主要由在肝臟中被CYP3A4和CYP3A5代謝,小部分由CYP2C19和CYP2C8完成。腎臟排泄極微,糞便中回收率約為口服劑量的27%?!举A【貯藏】藏】遮光,密封保存

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