藥品的保養(yǎng)和養(yǎng)護(hù)

1、國貿(mào)班《藥品保管與養(yǎng)護(hù)》選修期末試卷系別：專業(yè)班級：學(xué)號：姓名：題號一二三四五總分得分評卷人一、選擇題（共20分）注：選擇題答案必須寫在下列方格內(nèi)12345678910DCACCBDDAA11121314151617181920BDCABCACB1《中國藥典》英文縮寫為。新中國建立以來，我國已經(jīng)出版了版藥典。APh.Int8B.Ch.p6C.Ch.p7D.Ch.p82為保證經(jīng)銷藥品的質(zhì)量，保護(hù)用戶、消費(fèi)者的合法權(quán)益和人民用藥安全有效而制

2、訂的藥品質(zhì)量管理規(guī)范為。AGLPB.GCPC.GSPD.GMP3藥品倉庫內(nèi)的相對濕度為：A45%75%B.65%75%C.45%65%D.30%45%4對近效期藥品應(yīng)按填報效期報表。A日B.周C.月D.季5在醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)中重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種是指:A.有使用期藥品B.儲存兩年以上品種C.在規(guī)定儲存條件下仍易變質(zhì)品種D.麻醉藥品6.應(yīng)分庫存放的藥品是：A.品名和外包裝容易混淆的藥品B.性質(zhì)互相影響、容易串味的藥品C.麻醉藥品、一類精神藥品D、有效

3、期藥品和廠方負(fù)責(zé)期藥品。7、不需要專庫存放的藥品是：A麻醉藥品B一類精神藥品C醫(yī)療用毒性藥品D二類精神藥品8、下列不屬于原料藥質(zhì)量變異是：A吸潮B、變色C、揮發(fā)D、產(chǎn)生白點(diǎn)、白塊20.不容易被氧化的藥品是A.腎上腺素B.左旋多巴C.水楊酸鈉D明礬二名詞解釋：（20分5X4=20）1.熱原:引入或釋放到體內(nèi)后能引起發(fā)熱的物質(zhì)。2藥品：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)

4、，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。3ADR：起源于美國的爭議解決的新方式，意為“解決爭議的替代方式”，或者翻譯為“非訴訟糾紛解決程序”。由于它沒有復(fù)雜的程序，且不傷當(dāng)事人之間的合作關(guān)系，被很多西方國家采用?，F(xiàn)在流行的幾種主要ADR方式有以下：調(diào)解、調(diào)停、微型聽審、聘請一名法官（或稱專家裁定）、在法院協(xié)助下的ADR。4藥品養(yǎng)護(hù)：是運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)與方法，研究

5、藥品儲存養(yǎng)護(hù)技術(shù)和儲存藥品質(zhì)量變化規(guī)律，防止藥品變質(zhì)，保證藥品質(zhì)量，確保用藥安全、有效的一門實(shí)用性技術(shù)科學(xué)。5首營企業(yè)：醫(yī)療器械類指購進(jìn)藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。首營企業(yè)的選定應(yīng)進(jìn)行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核。除審核有關(guān)資料外，必要時應(yīng)實(shí)地考察。三填空題（10分）1藥品質(zhì)量驗(yàn)收方法包括藥品外觀的性狀檢查和藥品包裝，標(biāo)簽，說明書及標(biāo)識的檢查。2養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)指導(dǎo)并配合保管人員，做好庫房的溫濕度管理工作。一般在庫房

6、空氣較流通的位置設(shè)置溫濕度計(jì)，每日定時作2次溫濕度記錄。3注射劑最常用的水性溶劑為注射用水，亦可用氯化鈉注射液或其他適宜的水溶液，應(yīng)即不得有任何活菌及致熱物質(zhì)存在。4軟膏劑的質(zhì)量變異主要有酸敗、、分離、生霉、變色、變質(zhì)失效。5對每種藥品，應(yīng)根據(jù)其貯藏溫度要求，分別儲存于冷庫（）、陰涼庫（２０℃以下）、或常溫庫（０℃－３０℃）內(nèi)。各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在45%75%之間。6進(jìn)口藥品驗(yàn)收時，應(yīng)憑蓋有供貨單位質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證