版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、在本文中,開發(fā)普魯士藍(lán)(PB)作為光Fenton試劑在可見光中性條件下對(duì)有機(jī)物羅丹明B(RhB)進(jìn)行催化降解,結(jié)果顯示降解過程符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,無機(jī)電解質(zhì)KCl的加入會(huì)提高反應(yīng)的效率,這是以往的文獻(xiàn)未曾報(bào)道的。
在隨后的工作中探索了反應(yīng)機(jī)理。以有機(jī)物羅丹明B(RhB),孔雀石綠(MG)和甲基橙(MO)為降解目標(biāo),在陰離子SO42-,Br-,Cl-和NO3-的存在下,鉀離子的反應(yīng)效率總是高于鈉離子。當(dāng)鉀離子濃度增加時(shí)反應(yīng)
2、速率也增加。對(duì)堿金屬K+,Na+,Rb+和Cs+做了循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明K+的峰電流要高于其他離子,這是由PB的結(jié)構(gòu)所決定的。0.2V峰電流大小的順序和后面的光化學(xué)實(shí)驗(yàn)保持一致,K+存在下系統(tǒng)的反應(yīng)速率要高于其它堿金屬。得出了相應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,K+對(duì)于PB系統(tǒng)的降解效率是一個(gè)關(guān)鍵因素。
將PB固定于分子篩上在可見光中性條件下以RhB和MG為目標(biāo)進(jìn)行光催化,取得了良好的催化效果。并且發(fā)現(xiàn)有機(jī)物的降解過程符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 普魯士藍(lán)類配合物催化性質(zhì)的研究.pdf
- 納米普魯士藍(lán)類化合物的制備及催化性能研究.pdf
- 合成方法及新型碳材料對(duì)普魯士藍(lán)類配合物催化性能影響的研究
- 鉍系光催化材料制備及其光催化性能研究.pdf
- 鐵氧體基光催化材料的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 微波合成新型光催化材料及其光催化性能的研究.pdf
- 半導(dǎo)體光催化材料的制備及其光催化性能研究.pdf
- 氧化鋅光催化材料的合成及其光催化性能研究.pdf
- 空心微球光催化材料的制備與光催化性能研究.pdf
- 磁性復(fù)合光催化材料的制備及其光催化性能研究.pdf
- ZnO光催化性能調(diào)控方法的研究.pdf
- 釩酸鉍光催化材料的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 高效半導(dǎo)體光催化材料的制備及其光催化性能研究.pdf
- 釩酸鹽光催化劑的制備及光催化性能研究.pdf
- 鉍基光催化材料的結(jié)構(gòu)調(diào)整與光催化性能研究.pdf
- 鎢酸鉍光催化材料的制備及光催化性能研究.pdf
- 磁性復(fù)合光催化劑的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 釔酸鹽光催化劑的制備及其光催化性能的研究.pdf
- 新型光催化材料的制備與催化性能研究.pdf
- 納米金催化劑的光催化性能研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論