環(huán)境樣品及農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的分析測(cè)定研究.pdf

1、近年來，由于農(nóng)藥品種和用量的不斷增加，環(huán)境和食品中的農(nóng)藥殘留越來越受到各國(guó)政府和公眾的關(guān)注，其分析技術(shù)的提高也受到高度重視。發(fā)展快速、可靠、靈敏和實(shí)用的農(nóng)藥殘留分析技術(shù)無疑是控制農(nóng)藥殘留、保證環(huán)境和食品安全，避免國(guó)際間有關(guān)貿(mào)易爭(zhēng)端的基礎(chǔ)。本文以二甲戊樂靈和百菌清農(nóng)藥殘留為研究對(duì)象，采用液相微萃取和基質(zhì)固相分散萃取分別對(duì)環(huán)境水樣和部分農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行樣品前處理，用外標(biāo)法-高效液相色譜進(jìn)行快速定性定量分析。本研究主要包括兩大方面： ㈠利用

2、液相微萃取技術(shù)建立了測(cè)定環(huán)境水樣中二甲戊樂靈和百菌清農(nóng)藥殘留的方法。詳細(xì)研究了萃取溶劑、體積、萃取時(shí)間、攪拌速度、溫度、鹽度等因素對(duì)單滴液相微萃取的影響，二甲戊樂靈和百菌清的方法檢出限分別為0．04μg/L和0．02μg/L，RSD分別為2．5％～3．4％和3．1％～6．1％，實(shí)際水樣加標(biāo)回收率分別為88．0％～99．8％和98．2％～106％，富集倍數(shù)最高分別能達(dá)到400和200多倍。 ㈡利用基質(zhì)固相分散萃取技術(shù)建立了測(cè)定蔬菜