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1、有機化學(xué)習(xí)題課第二章烷烴第二章烷烴一、一、1、是(A)。Cl2hvCH4CCl4A自由基取代反應(yīng);B親電取代反應(yīng);C親核取代反應(yīng);D消除反應(yīng)2化合物CH3CH2CH2CH3有(A)個一氯代產(chǎn)物。A.2個B.3個C.4個D.5個3.按次序規(guī)則,下列基團中最優(yōu)先的是(A)。A—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH34、下列化合物沸點最高的是(A)。A正己烷;B2甲基戊烷;C23二甲基丁烷;D2甲基丁烷5根據(jù)次序
2、規(guī)則,下列基團最優(yōu)先的是(根據(jù)次序規(guī)則,下列基團最優(yōu)先的是(B)。A.丙基丙基B.異丙基異丙基C.甲基甲基D.H6、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列原子或基團中,優(yōu)先的是(C)。(A)–NO2;(B)–CHO;(C)Br;(D)–CH=CH27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反應(yīng)時活性最大的是(C)。(A)伯氫;(B)仲氫;(C)叔氫;(D)甲基氫8、下列化合物中,沸點最高的是(C)。(A)2甲基己烷;(B)23二甲基己烷;(C)癸烷;(D)3甲基辛烷9
3、、33二甲基戊烷進行氯代反應(yīng)可能得到的一氯化物的構(gòu)造式有(C)。(A)1個;(B)2個;(C)3個;(D)4個10、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列基團優(yōu)先的是(B)。(A)丙基(B)異丙基(C)甲基(D)H11、根據(jù)“順序規(guī)則”,下列基團優(yōu)先的是(D)。(A)丙基(B)異丙基(C)硝基(D)羥基12、下列化合物沸點最高的是(C)。A33二甲基戊烷;B正庚烷;C2甲基庚烷;D2甲基己烷二、寫出符合以下條件的分子式為C6H14的烷烴的結(jié)構(gòu)式,并按系
4、統(tǒng)命名法命名。1含有兩個三級碳原子的烷烴;(A)sp(B)sp2(C)sp3(D)不雜化11、是(A)。Cl2hvCH2=CHCH3CH2=CHCH2ClHClA自由基取代反應(yīng);B親電取代反應(yīng);C親核取代反應(yīng);D消除反應(yīng)二、完成反應(yīng)方程式1、HBrCH=CH22、3、4、CH3C=CH2CH3(1)H2SO4(2)H2O5、HgSO4H2SO4CCHH2O6、HBrCH3CH2CH=CH27、8、9、(1)O3(2)ZnH2O(CH3)
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