質(zhì)量保證協(xié)議書 - 1

1、質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨單位）：乙方（購貨單位）：舟山市普陀醫(yī)藥藥材有限公司甲乙雙方為認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確藥品質(zhì)量責(zé)任，保證藥品安全有效，雙方經(jīng)過協(xié)商就所購銷藥品的質(zhì)量責(zé)任達(dá)成如下一致協(xié)議：一、甲乙雙方在建立藥品購銷關(guān)系的同時應(yīng)互相提供蓋有各自企業(yè)公章原印章的法定資格證書復(fù)印件，藥品經(jīng)營企業(yè)需提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件，藥品生產(chǎn)企業(yè)需提供《藥品生產(chǎn)許可證》、

2、《營業(yè)執(zhí)照》、擬供品種的GMP認(rèn)證證書復(fù)印件，醫(yī)療機構(gòu)需提供《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件，并對其真實性、有效性負(fù)責(zé)。二、甲方義務(wù)：1、銷售人員應(yīng)提供加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的授權(quán)書原件，以及被授權(quán)的藥品銷售人員的身份證復(fù)印件。2、甲方應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負(fù)責(zé)；3、甲方供貨的藥品必須符合《藥品管理法》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，并對其藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。4、甲方供貨的藥品，其包裝、標(biāo)簽和說明書應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督

3、管理局的規(guī)定。整件包裝內(nèi)須有產(chǎn)品合格證。5、甲方供貨的進(jìn)口藥品，應(yīng)隨附加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章的進(jìn)口藥品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗報告書或進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印件。6、甲方供貨的商品批號一般情況下應(yīng)在一年以上，有效期短的除外。7、甲方供貨的藥品，在流通或使用過程中由于藥品質(zhì)量問題引起的質(zhì)量事故，甲方應(yīng)負(fù)全部的責(zé)任，并承擔(dān)因此造成的一切損失。8、甲方在運輸過程中需根據(jù)藥品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等因素，選用適宜的運輸工具，采取相應(yīng)措

4、施防止出現(xiàn)破損、污染等問題；運送具有溫度要求的藥品時，需按照藥品儲存要求做好冷藏或保溫等措施，以防止藥品在運輸途中發(fā)生質(zhì)量變異。藥品運輸過程中發(fā)生的質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)責(zé)任。9、甲方需按照國家規(guī)定開具合法票據(jù)給乙方。三、乙方義務(wù)乙方對甲方供貨的藥品經(jīng)驗收后，嚴(yán)格按藥品包裝上標(biāo)明的儲藏條件儲藏，并承擔(dān)因儲藏不當(dāng)造成藥品質(zhì)量事故的損失。四、本協(xié)議適用于書面合同購銷和電話、傳真、信函等方式的購銷活動。五、本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。六、