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1、第1頁(yè)共80頁(yè)遺傳系譜圖解題技巧遺傳系譜圖解題技巧1、判斷顯、隱性性狀、判斷顯、隱性性狀此類試題從表現(xiàn)型來(lái)看,是對(duì)性狀的顯、隱性作出判斷;從基因水平看,是對(duì)基因的顯、隱性作出判斷。所以一旦判斷出某種性狀是由顯性還是隱性基因控制,同時(shí)也就可以對(duì)個(gè)體的基因型作出判斷。解題規(guī)律:(1)選擇相同性狀的個(gè)體雜交,如果后代出現(xiàn)了新的性狀,且比例較大,則可以判定新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。(2)選擇相對(duì)性狀的個(gè)體進(jìn)行雜交,如果后代只表現(xiàn)某一種性狀,則可以
2、判定后代表現(xiàn)出來(lái)的性狀為顯性性狀。2、判斷基因位于常染色體上還是性染色體上、判斷基因位于常染色體上還是性染色體上研究性狀的遺傳時(shí),首先應(yīng)該判斷所研究性狀是顯性還是隱性,其次要明確控制相應(yīng)性狀的基因位于常染色體上還是性染色體上,這是解決遺傳類習(xí)題的規(guī)律。解題規(guī)律:(1)若通過(guò)一次雜交就可以確定基因位于常染色體上還是性染色體上,則一定要選擇雄性為顯性性狀,雌性為隱性性狀的親本進(jìn)行雜交。后代雄性只表現(xiàn)隱性性狀,雌性均表現(xiàn)顯性性狀,則基因位于X
3、染色體上,如果后代雌、雄個(gè)體中表現(xiàn)型相同且都有顯性和隱性性狀或均表現(xiàn)為顯性性狀,則基因位于常染色體上。(2)種群中個(gè)體隨機(jī)雜交,如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例相同,則為常染色體遺傳,如果后代雌雄中表現(xiàn)型及其比例不同,則為伴性遺傳。(3)正交和反交法,正交和反交結(jié)果不同,且性狀的出現(xiàn)與性別有關(guān),則為伴性遺傳,如果正交和反交結(jié)果不同,但性狀的出現(xiàn)與性別無(wú)關(guān),只與母本性狀一致,則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。3、判斷純合體還是雜合體、判斷純合體還是雜合體判斷純
4、合子與雜合子,即判斷是否可以穩(wěn)定遺傳;還可以與基因空談相聯(lián)系,對(duì)突變后的個(gè)體基因型進(jìn)行判斷。隱性性狀的個(gè)體基因型為純合子,所以判斷個(gè)體基因型一定是對(duì)顯性性狀的個(gè)體進(jìn)行判斷。解題規(guī)律:(1)測(cè)交是最常用的方法,將顯性性狀的個(gè)體與隱性性狀的個(gè)體進(jìn)行雜交,后代出現(xiàn)隱性個(gè)體,則顯性性狀的個(gè)體為雜合子;后代只有一種表現(xiàn)型,則顯性性狀的個(gè)體則為純合子。(2)自交是最簡(jiǎn)單的一個(gè)方法,親本為顯性性狀的個(gè)體,如果后代有性狀分離,則親本為雜合子,反之親本為
5、純合子。4、判斷是否符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律、判斷是否符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律孟德?tīng)栠z傳規(guī)律是指分離定律和自由定律,即判斷是由一對(duì)等位基因控制還是由兩對(duì)等位基因控制的問(wèn)題。解題規(guī)律:(1)從遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)這一角度出發(fā),可以通過(guò)鑒定花粉基因組成來(lái)判斷是否符合分離定律和自由組合定律。(2)通過(guò)測(cè)交的方法判斷。(3)通過(guò)自交的方法進(jìn)行判斷。5、判斷是否是可遺傳變異、判斷是否是可遺傳變異生物的變異有可遺傳和不同遺傳兩種情況,遺傳物質(zhì)的改變或環(huán)境條件的改變都
6、可以引起變異,所以判斷生物的變異是遺傳變異還是不可遺傳變異,相當(dāng)于判斷是受環(huán)境因素還是遺傳因素影響。解題規(guī)律:改變生物的生活環(huán)境以觀察其性狀是否改變。一.做遺傳圖解題的通用步驟:做遺傳圖解題的通用步驟:1.判斷出遺傳方式(簡(jiǎn)單的口訣:無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性)2.跟據(jù)遺傳方式寫(xiě)基因型(例如:常染色體隱性遺傳病患者基因型為aa,正常的是AA或Aa)3.親代和子代的基因型互推,計(jì)算遺傳病發(fā)病概率(例如:某夫婦正常,生了一個(gè)白化病孩子,
7、則可推出孩子基因型為aa,父母基因型都是Aa,他們?cè)偕粋€(gè)孩子患病的概率為14)以上都是很基礎(chǔ)的,要想做出更難的題,必須把教材的遺傳內(nèi)容搞的很清楚。二.同源染色體同源染色體1.特點(diǎn):形態(tài)大小一般相同,一條來(lái)自父方,一條來(lái)自母方的染色體。(注:X和Y兩條性染色體大小不一樣,但也屬于同源染色體)2.判斷方法:在減數(shù)分裂是能夠聯(lián)會(huì)的兩條染色體,一定是同源染色體第3頁(yè)共80頁(yè)段,則排除伴X顯性遺傳,因?yàn)椤鞍閄顯性遺傳?。焊覆∨夭。硬∧副夭 ?/p>
8、,圖中且是“父病女不病,子病母不病”,判斷為常染色體顯性遺傳病。三觀察:一觀察譜圖中是否出現(xiàn)男性全患病,女性不患病的情形,若有則最有可能為伴Y遺傳病,因?yàn)椤案覆∽颖夭?,傳男不傳女”。二觀察譜圖中是否出現(xiàn)女性患者的子女全患病,若有則最有可能為線粒體遺傳病,因?yàn)椤澳覆∽优 ?。三觀察譜圖中該病在代與代之間若呈連續(xù)遺傳,則最有可能為顯性遺傳,如患者性別無(wú)差異,則為常染色體,如患者女多于男,則在X染色體上;若該病隔代遺傳,則最有可能為隱性遺傳
9、,如患者性別無(wú)差異,則為常染色體,如患者男多于女,則在X染色體上例1觀察遺傳系譜圖,分析其遺傳類型并回答問(wèn)題:A.致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病B.致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病C致病基因位于X染色體上的顯性遺傳病D.致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病(1)分析各遺傳系譜圖,回答所屬的遺傳類型(將正確的選項(xiàng)填入括號(hào)內(nèi))①甲遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()②乙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()③丙遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()④丁
10、遺傳系譜圖所示的遺傳病可能是()【解析】參照判定口訣,判斷的關(guān)鍵是:甲:89→13,8和9都無(wú)病,13(女兒)有病,立即得出常染色體隱性遺傳病,即“父母無(wú)病,女兒有病”。乙:不符合判定口訣,也不能用排除法排除伴X顯性遺傳和伴X隱性遺傳,故都有可能。丙:1011→13,10和11都有病,13(兒子)無(wú)病,為顯性遺傳病,“有中生無(wú)為顯性”;4(父親)有病,7(女兒)無(wú)病,8(兒子)有病,3(母親)無(wú)病,排除伴X顯性遺傳,肯定屬于常染色體顯性
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