中藥化學(xué)題庫大題

1、編號：710章節(jié)實驗二試題：實驗中蘆丁和槲皮素的層析檢識選用了何種擔(dān)體？分離原理是什么？此種擔(dān)體較常用的移動相是什么？為何選用AlCl3作顯色劑？寫出槲皮素結(jié)構(gòu)式?！敬鸢浮?聚酰胺2原理是氫鍵吸附。3常用水—乙醇不同比例為移動相。4蘆丁與槲皮素為黃酮類，且都有5OH、鄰二酚羥基，槲皮素還有3OH，與AlCl3反應(yīng)可顯黃綠色熒光。編號：716章節(jié)2.1試題：簡述中藥化學(xué)成分劃分概況。（寫出五種類型）題號868【答案】一按物質(zhì)基本類型：有無

2、機(jī)成分、有機(jī)成分。二按化學(xué)結(jié)構(gòu)母核或骨架：甙、黃酮、甾類、萜類、醌類等。三按酸堿性：酸性、中性、堿性成分。四按極性程度：親脂性（非極性）、中等極性、親水性（極性）。五有無活性：有效（有活性）成分、無效成分。六按物質(zhì)代謝有一級代謝產(chǎn)物、二級代謝產(chǎn)物。編號：718章節(jié)2.2試題：某氯仿或乙醚中含有機(jī)酸、酚性成分、中性成分、堿性成分，如何用萃取法將它們分離。可用流程表示。編號：722章節(jié)4.3試題：在羥基蒽醌中，羥基位置與酸性強(qiáng)弱有何關(guān)系？為

3、什么？對堿的溶解性有何不同？題號874【答案】βOH酸性較強(qiáng)，αOH酸性較弱。1.受羰基及pπ共軛效應(yīng)的影響使βOH酸性增強(qiáng)可溶于Na2CO3；2.與羰基形成分子內(nèi)氫鍵使αOH酸性降低不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。編號：723章節(jié)4.6試題：羥基蒽醌乙?；瘯r，乙酰化試劑有哪些種？欲保護(hù)αOH，須用什么方法？為什么？題號875【答案】1.有冰乙酸、醋酐、醋酐硼酸、醋酐硫酸、醋酐吡啶。2.可用醋酐硼酸作為乙?；噭?.硼酸可與αOH

4、絡(luò)合形成絡(luò)合物，并且該絡(luò)合物不穩(wěn)定，加水可分解，恢復(fù)原結(jié)構(gòu)。編號：725章節(jié)4.3試題：羥基蒽醌的酸性與結(jié)構(gòu)有什么關(guān)系？試題：簡述Gibbs反應(yīng)的試劑組成反應(yīng)原理和反應(yīng)現(xiàn)象，其在香豆素結(jié)構(gòu)確定中有何用處？【答案】試劑組成:2，6—二氯（溴）苯醌氯亞胺反應(yīng)原理:在弱堿性條件下和酚羥基對位的活潑氫縮合生成蘭色化合物.反應(yīng)現(xiàn)象:蘭色如5位有OH（或8位）可推斷5位（或8位）有無取代。也可利用開環(huán)后反應(yīng)確定6位有無取代基。編號：732章節(jié)5.3

5、試題：某香豆素其Gibbs反應(yīng)為()將其加堿水解后Gibbs反應(yīng)為()此結(jié)果說明了什麼？為什麼【答案】此結(jié)果說明該香豆素6位無任何基團(tuán)取代，且母核中無酚羥基對位的活潑氫基團(tuán)，故水解前Gibbs反應(yīng)為()該香豆素堿水解反應(yīng)發(fā)生在1，2位之間，內(nèi)酯環(huán)開裂后使1位生成酚羥基，該位的對位是6位，水解后產(chǎn)生了酚羥基對位的活潑氫基團(tuán)，故水解后Gibbs反應(yīng)為()編號：733章節(jié)5.3試題：香豆素類化合物在提取，精制時為什麼可用堿溶酸沉法應(yīng)注意什么事

6、項？為什么？【答案】具有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)加堿開裂可溶于堿水加酸環(huán)和不溶于酸水而析出來。應(yīng)注意加熱時間不可太長，否則開環(huán)后會由順式鄰羥基桂皮酸變成反式鄰羥基桂皮酸而不能再環(huán)合，最后得不到香豆素類化合物。編號：734章節(jié)5.3試題：簡述異羥肟酸鐵反應(yīng)的原理及現(xiàn)象.可與那些天然成分發(fā)生正反應(yīng)？【答案】原理:內(nèi)酯結(jié)構(gòu)在堿性條件下開環(huán)與鹽酸羥胺生成異羥肟酸再在酸性條件下與三價鐵離子生成紅色化合物，含有羧基的化合物可直接與三價鐵離子生成紅色化合物現(xiàn)象:紅色