麻精藥品管理制度及流程

1、麻精藥品管理制度及流程麻精藥品管理制度及流程為嚴格我院麻醉藥品精神藥品的管理保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，根據(jù)國務(wù)院頒布的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛(wèi)生部頒布《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我院情況，特制定本制度。在醫(yī)院內(nèi)管理、開具、調(diào)劑麻醉、精神藥品的工作人員必須嚴格執(zhí)行本制度。一、管理要求1.“醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小

2、組”由主管院長負責(zé)，以醫(yī)務(wù)部、藥學(xué)部、護理部、保衛(wèi)處主管領(lǐng)導(dǎo)組成。各管理單位、設(shè)有麻醉藥品、一類精神（下稱麻、一精）藥品基數(shù)的相關(guān)科室、病房必須指定工作責(zé)任心強、業(yè)務(wù)熟悉的人員專門（兼職）管理，該人應(yīng)保持相對穩(wěn)定。日常工作由藥學(xué)部承擔。2.醫(yī)院對麻醉、精神藥品的管理列入科室目標責(zé)任制。麻精藥品實行：藥庫、藥房、使用部門“三級管理’，實行：雙專人負責(zé)、專柜加雙鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”。麻精藥品入庫、出庫、使用實行批號管

3、理。藥學(xué)部建立麻、一精使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論、驗收和保管人員簽字。3、處方權(quán)獲得1.醫(yī)院按照有關(guān)規(guī)定，定期對本院執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻、一精藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻、一精調(diào)劑資格。2.醫(yī)師取得麻、一精藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻、一精藥品處方，但不得為自己開具該類藥品