持久性有機(jī)污染物在渤海沉積物中的分布規(guī)律與來源解析.pdf

1、多環(huán)芳烴(PAHs)、有機(jī)氯農(nóng)藥(OCPs)和多氯聯(lián)苯(PCBs)是首批被列入關(guān)于POPs的《斯德哥爾摩公約》中的污染物之一，它們一旦進(jìn)入環(huán)境介質(zhì)，由于其具有毒性、難以降解、可在生物體內(nèi)蓄積，可傳輸并沉積在遠(yuǎn)離其排放地點(diǎn)的地區(qū)，可長期在生態(tài)系統(tǒng)中累積，就會對人類生存繁衍和可持續(xù)發(fā)展的重大威脅。
　　 本文通過采集從海河河口一直延伸到渤海灣中部區(qū)域的19個(gè)海底表層沉積物樣品，應(yīng)用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測了其PAHs、OCPs和PCB

2、s的含量，并討論了這三種污染物的分布規(guī)律以及來源。
　　 首先，PAHs污染物在此次研究區(qū)域中的總濃度為213.25～608.98ngg-1(dryweight)，其平均值為398.94ngg-1，與十年前渤海區(qū)域調(diào)查的濃度相比較增加較大，與其它區(qū)域相比較，處于中等污染水平；從采樣點(diǎn)排列來看，PAHs中不同組分的污染物濃度變化不同，單個(gè)組分中，屬于低分子量(LMW)的萘占到了在此次研究區(qū)域中總污染物濃度的38％以上；通過PAHs

3、同分異構(gòu)體比值和主成分分析方法來判斷此次研究區(qū)域中PAHs污染物的來源，分析結(jié)果為燃燒源(即高溫?zé)峤鈦碓?為主要來源，其次為石油來源，但是并沒有某種單一的污染物來源在某個(gè)采樣點(diǎn)中或部分采樣點(diǎn)中呈現(xiàn)出絕對主導(dǎo)的優(yōu)勢；通過生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)得出的結(jié)論為，該區(qū)域?qū)儆诘蜕鷳B(tài)風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域。
　　 其次，OCPs污染物的總濃度為9.01～18.04ngg-1(dryweight)，其平均值為12.50ngg-1，與其它地區(qū)的OCPs污染物濃度相比較處

4、于中等水平；沉積物中DDTs和HCHs屬于主要污染物；通過α-HCH/β-HCH的比值和γ-HCH異構(gòu)體表現(xiàn)出較大濃度說明該區(qū)域中工業(yè)用HCH可能來源歷史上HCH的輸入，另外現(xiàn)在林丹可能還在被使用；通過(DDD+DDE)/∑DDTs和DDD/DDE比值推斷出DDT依然被應(yīng)用在農(nóng)業(yè)活動中。
　　 最后，該區(qū)域采樣點(diǎn)中PCBs污染物的總濃度為4.02～73.37ngg-1，均值29.01ngg-1。與其它區(qū)域相比，處于較低濃度范圍，