采煤沉陷區(qū)持久性有機(jī)污染物時(shí)空分布規(guī)律研究——以PAHs為例.pdf

1、持久性有機(jī)污染物(POPs)具有持久性、半揮發(fā)性、生物蓄積性以及高毒性，可以嚴(yán)重?fù)p害人類(lèi)健康和環(huán)境，隨著POPs污染事故的頻頻發(fā)生，人們逐漸認(rèn)識(shí)到POPs的危害，多環(huán)芳烴（PAHs）是POPs的一種，環(huán)境中的PAHs超過(guò)一百多種，其中16種被美國(guó)環(huán)保署定義為優(yōu)先控制污染物，本文以淮南潘一礦楊莊采煤沉陷區(qū)作為研究對(duì)象，以PAHs為例，采集2014年、2015年、2016年三年水體、土壤、底泥樣品，分析整個(gè)沉陷區(qū)PAHs含量的時(shí)空分布特征，

2、探討了水體、土壤、底泥中TOC含量與PAHs的相關(guān)性，從而探究有機(jī)質(zhì)對(duì)PAHs分布的影響，結(jié)果表明:
　　分析2014年～2016年楊莊樣品中PAHs含量發(fā)現(xiàn):2015年采樣前長(zhǎng)時(shí)間降雨導(dǎo)致PAHs在2015年濃度最低，2014年與2016年含量相差不大，PAHs含量穩(wěn)定;水體中均以3～4環(huán)物質(zhì)為主，6環(huán)物質(zhì)在2015年和2016年均未檢出;PAHs在水域中的分布情況在不同的年份中具有差異，2014年塌陷區(qū)東側(cè)區(qū)域濃度較高，201

3、5年中間區(qū)域濃度較高，2016年在靠近西北方向邊界處（離煤矸石地區(qū)較近）濃度較高。懸浮物中2014年∑16PAHs含量＞2015年＞2016年，懸浮物逐漸沉積于水體底部，近年來(lái)周?chē)鸁o(wú)新的污染源產(chǎn)生。2016年底泥中PAHs含量明顯高于前兩年，懸浮物已經(jīng)匯集于底泥中，5環(huán)、6環(huán)含量相比水體、懸浮物有所增加;懸浮物和底泥PAHs含量較高地區(qū)均集中在采煤沉陷區(qū)東部。
　　分析2016年楊莊樣品的空間分布情況發(fā)現(xiàn):2016年楊莊水體中PA

4、Hs濃度在79.05～239.14ng/L之間，以3～4環(huán)為主，水體PAHs分布均勻，層與層之間無(wú)明顯規(guī)律，2～4環(huán)PAHs在水體的不同深度濃度變化不大，采煤沉陷區(qū)水體中的PAHs主要來(lái)自于草木、煤等物質(zhì)的燃燒，在靠近煤矸石區(qū)域濃度較高。懸浮物中PAHs濃度在137.5～586.31ng/L之間，以萘、菲為主，受到低級(jí)煤以及生物質(zhì)燃燒的影響較大，底層環(huán)數(shù)分布規(guī)律比較明顯，3～5環(huán)PAHs垂直分布特征不明顯，懸浮物流動(dòng)性大，導(dǎo)致空間分布特

5、征無(wú)明顯規(guī)律，表層懸浮物中間濃度略高，中層?xùn)|側(cè)濃度較高，底層西側(cè)濃度較高。土壤PAHs濃度在42.11～4152.379ng/g之間，以萘、菲、芘、熒蒽、(蘑)為主，0-5cm層PAHs濃度較低，5-10cm層濃度最高，然后隨著深度的增加PAHs濃度降低;0～5cm和15～20cm土壤深度上，采樣區(qū)域北側(cè)濃度較高，在5～10cm、10～15cm土壤深度上，采樣區(qū)域西南角PAHs濃度較高。底泥作為污染物最終的匯，PAHs含量最高，2016

6、年底泥中PAHs含量在43.968～7644.210ng/g之間，菲含量最高，高分子量物質(zhì)吸附于有機(jī)質(zhì)上，濃度增加，垂直分布特征明顯，2環(huán)、5環(huán)PAHs隨著深度變化不大，3～5環(huán)PAHs隨著深度的增加濃度降低;空間分布規(guī)律明顯，不同層次樣品均在西側(cè)區(qū)域濃度較高，西側(cè)有煤矸石堆，且有大面積農(nóng)田土壤，受到周?chē)喉肥押屯寥乐蠵AHs的影響較大。
　　水樣中16種PAHs含量與溶解性有機(jī)碳相關(guān)性不大;土壤中16種PAHs的總含量與有機(jī)碳