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1、1微波消解微波消解ICPAES測定土壤中微量元素測定土壤中微量元素摘要摘要用微波消解ICPAES測定土壤中微量元素的含量。通過測量所含元素特征譜線的強度來確定樣品中相應(yīng)元素的含量。測得三種金屬元素(Cr、Cu、Zn)的含量均符合國家標準(GB156182008)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞微波消解土壤微量元素環(huán)境介質(zhì)中的重金屬往往種類繁多,而且含量高低不一。重金屬具有持久性、毒性和生物富集作用由其引起的環(huán)境污染對生物和人類健康均會造成嚴重的危害。在形
2、形色色的重金屬污染中土壤中重金屬污染因其具滯后性、隱蔽性和長期性的特點。快速、準確地測定土壤和污水中重金屬含量是環(huán)境監(jiān)測的重要任務(wù)之一。土壤中元素測定以往常用分析手段有X射線熒光光譜法、中子活化法、二次激光探針質(zhì)譜法、電感耦合等離子體光譜、原子吸收以及分光光度法[15]等。X射線熒光光譜法試樣制備簡單,無需消化樣品,節(jié)省了前處理時間。電感耦合等離子體質(zhì)譜技術(shù)(ICPMS)靈敏度高精密度好譜線相對簡單動態(tài)測定線性范圍寬。利用高壓密閉微波消
3、解、電感耦合等離子體原子發(fā)射法(ICPAES)可以方便地對土壤中多種不同濃度的元素進行同時測定。在微波電磁場的作用下,具有一定極性的分子從原來的熱運動狀態(tài)轉(zhuǎn)為跟隨微波交變電磁場而快速排列取向,微波能量轉(zhuǎn)化為樣品分子的能量,從而降低目標物與樣品的結(jié)合力,加速目標物從固相進入溶劑相??筛鶕?jù)原子發(fā)射光譜特征譜線的存在與否,可鑒別樣品中是否含有某種元素(定性分析);根據(jù)特征譜線強度來確定樣品中相應(yīng)元素的含量(定量分析)。1實驗部分實驗部分1.1
4、1.1試劑與儀器試劑與儀器高壓密閉微波消解儀(MDS2002A型,上海新拓微波溶樣測試技術(shù)有限公司)、SpectroCirosVisonEOP水平觀測全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀(德國斯派克分析儀器公司)、Cu、Zn、Mn、Cr標準溶液(1.0mg?mL1,國家標準物質(zhì)研究中心)、20%HNO3、土壤樣品1.21.2實驗過程實驗過程在五個25mL比色管中,分別加入0.2mL的20%HNO3和標準溶液,二次蒸餾水稀釋,配制濃度為0.00μg
5、?mL1、0.50μg?mL1、1.00μg?mL1、2.00μg?mL1、4.00μg?mL1的標準系列。0.2000g土壤樣品放入消解罐中,加入2mL硝酸和6mL鹽酸,在150℃條件下,微博消解15分鐘。32.32.3樣品發(fā)射強度與濃度樣品發(fā)射強度與濃度樣品發(fā)射強度樣品發(fā)射強度CrCrMnMnCuCuZnZnCPS(raw)CPS(raw)CPS(raw)CPS(raw)空白空白2124126817.839611.447024.6樣
6、品樣品1038243817430109432204469樣品濃度樣品濃度CrCrMnMnCuCuZnZnmgLmgLmgLmgL空白空白0.0140.0190.0050.154樣品樣品0.2932.5250.2470.892質(zhì)量質(zhì)量mgmgmgmg9.188e47.918e37.746e42.797e3含量含量MgkgMgkgMgkgMgkg4.6139.73.8914.02.42.4討論討論1、為什么樣品濃度里面,空白測出的濃度為負值
7、?、為什么樣品濃度里面,空白測出的濃度為負值?本實驗的原理是通過配制標準溶液,繪制工作曲線,通過工作曲線進而算出樣品的濃度。實際曲線中,往往是濃度越低,曲線上的點可信度越差。真實樣品分析中,我們往往通過標準曲線的斜率得到一個靈敏度,這其實是標準曲線給我們最重要的信息,樣品的處理過程以及儀器本身的噪聲信號,我們通過去除樣品空白來校正。如果樣品和標準的基體不同,需要基體匹配或者內(nèi)標校正,目的都是校正靈敏度的差異。如果目標物濃度很低或者根本沒
8、有該物質(zhì),背景就有可能高于目標波長的強度,得出負值。2、樣品的濃度的發(fā)生是否為樣品對應(yīng)的濃度與空白的差值?、樣品的濃度的發(fā)生是否為樣品對應(yīng)的濃度與空白的差值?不是,樣品中重金屬的含量,并不是通過樣品響應(yīng)值對應(yīng)的濃度,減去空白樣品響應(yīng)值對應(yīng)的濃度得到的。而應(yīng)該用標樣響應(yīng)值S減去空白響應(yīng)值S0得到兩者的差值SS0,再用得到的差值與標準樣品的濃度做出校正曲線,算出相應(yīng)的濃度。3、空白是用來扣除干擾因素的,那么真實濃度值又是多少?、空白是用來扣
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