2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、寶雞市怡康大藥房連鎖有限責(zé)任公司慶豐店文件寶雞市怡康大藥房連鎖有限責(zé)任公司慶豐店文件題目題目:藥品可追溯的管理制度編號(hào):CCYKQMMD024第1頁(yè)共3頁(yè)編制部門(mén):質(zhì)量管理部起草人:趙亞妮審核人:彭悅批準(zhǔn)人:郭侃宏起草日期:2017年9月23日批準(zhǔn)日期:2017年9月23日?qǐng)?zhí)行日期:2017年9月23日批準(zhǔn)日期:2017年9月24日變更記錄:執(zhí)行新版GSP標(biāo)準(zhǔn)藥品可追溯管理制度1.目的:為落實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)追溯管理責(zé)任,建設(shè)來(lái)源可查,去向

2、可追,責(zé)任可究的藥品全鏈條追溯體系,以便于在發(fā)生藥品質(zhì)量問(wèn)題時(shí),及時(shí)召回藥品,防控風(fēng)險(xiǎn)擴(kuò)散;便于發(fā)生藥品質(zhì)量問(wèn)題時(shí)的責(zé)任界定;特制定本制度。2.依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。3.范圍:本制度適用于藥品追溯體系的管理。4.責(zé)任:質(zhì)量管理部對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。5.1本公司建立以藥博士醫(yī)藥企業(yè)管理系統(tǒng)為基礎(chǔ),索證索票、進(jìn)貨查驗(yàn)、銷(xiāo)售復(fù)核、臺(tái)賬記錄為核心的藥品全鏈條追溯管理體系。5.2.質(zhì)量

3、管理部應(yīng)當(dāng)在藥博士醫(yī)藥企業(yè)管理系統(tǒng)建立供貨單位基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù),并將相關(guān)印章(公章、財(cái)務(wù)專(zhuān)用章、發(fā)票專(zhuān)用章、質(zhì)量管理專(zhuān)用章、出庫(kù)專(zhuān)用章)、隨貨同行單、發(fā)票、法定代表人簽名或法定代表人印章樣式上傳到計(jì)算機(jī)系統(tǒng),供采購(gòu)、收貨及驗(yàn)收人員查對(duì)。供貨單位基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)應(yīng)當(dāng)包含以下信息:供貨單位編碼、供貨單位全稱(chēng)、注冊(cè)地址、藥品經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào)及有效期、營(yíng)業(yè)執(zhí)照編號(hào)及有效期、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)(2)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件;(3)藥品說(shuō)明

4、書(shū)、最小銷(xiāo)售包裝、標(biāo)簽原件或復(fù)印件;(4)藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件。5.4.2采購(gòu)藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取隨貨同行單和發(fā)票。(1)隨貨同行單應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、計(jì)量單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期、銷(xiāo)售員姓名等內(nèi)容,并加蓋供貨單位藥品出庫(kù)專(zhuān)用章原印章;(2)發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額等;不能全部列明的,應(yīng)當(dāng)附《銷(xiāo)售貨物或者提供應(yīng)稅

5、勞務(wù)清單》,并加蓋供貨單位發(fā)票專(zhuān)用章原印章、注明稅票號(hào)碼;(3)隨貨同行單應(yīng)按照藥博士醫(yī)藥企業(yè)管理系統(tǒng)入庫(kù)單流水號(hào)順序逐月整理裝訂歸檔,并按規(guī)定至少保存五年;(4)發(fā)票上的購(gòu)、銷(xiāo)單位名稱(chēng)及金額、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額、品名一致,并與財(cái)務(wù)賬目?jī)?nèi)容相對(duì)應(yīng)。發(fā)票應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存。(2)收貨記錄:商品編碼、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、計(jì)量單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、到貨日期、運(yùn)輸方式和運(yùn)輸工具、隨貨同行單及出庫(kù)專(zhuān)用章查驗(yàn)情況、

6、收貨員姓名等,冷藏、冷凍藥品還應(yīng)當(dāng)對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等進(jìn)行記錄。((3)驗(yàn)收記錄:商品編碼、藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、計(jì)量單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收員姓名等內(nèi)容,中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。收貨人員應(yīng)當(dāng)按照藥品收貨管理制度和操作規(guī)程對(duì)到貨藥品逐批號(hào)進(jìn)行收貨,收貨時(shí)應(yīng)查對(duì)隨貨同行單、出庫(kù)專(zhuān)用章是否與供貨單位留存的隨貨同行單、

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