臨床試驗(yàn)用藥物的管理指南2014.4.4

1、1臨床試驗(yàn)用藥物的管理指南臨床試驗(yàn)用藥物的管理指南第一章第一章總則總則臨床試驗(yàn)用藥物作為臨床試驗(yàn)的核心，對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的可靠性起著至關(guān)重要的作用。為保證臨床試驗(yàn)的安全、有效和質(zhì)量可控，保障受試者的權(quán)益、安全和健康，規(guī)范臨床試驗(yàn)用藥物的生產(chǎn)、使用和管理的全過(guò)程，根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》（試行）、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，參照國(guó)際規(guī)范，制定本指南。本指南所定義的臨床試驗(yàn)用藥物，是指用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品

2、或安慰劑(GCP)。包括各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)的研究藥物（GCP），以及一個(gè)已上市藥品以不同于所批準(zhǔn)的方式適用或組合（制劑或包裝），或用于一個(gè)未經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)證，或用于收集一個(gè)已批準(zhǔn)用法的更多資料。（ICHGCP）臨床試驗(yàn)用藥物的生產(chǎn)、使用和管理是藥物臨床試驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)。一方面，臨床試驗(yàn)用藥物的質(zhì)量與穩(wěn)定性直接決定著臨床試驗(yàn)結(jié)果的可靠性；另一方面，與上市銷(xiāo)售的藥品相比，臨床試驗(yàn)用藥物給受試者帶來(lái)的潛在風(fēng)險(xiǎn)更大。（藥物

3、臨床試驗(yàn)與GCP指南，GCP）臨床試驗(yàn)用藥物的生產(chǎn)、使用和管理應(yīng)遵循下列基本原則：（1）按照GMP條件生產(chǎn)，保證試驗(yàn)用藥的質(zhì)量和穩(wěn)定性，避免生產(chǎn)過(guò)程中的交叉污染；（2）確保試驗(yàn)用藥物在運(yùn)輸、分發(fā)、儲(chǔ)存、使用過(guò)程中不變質(zhì)、不受污染，過(guò)期藥物要及時(shí)更換；（3）必須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行包裝和標(biāo)識(shí)，明顯與上市藥物相區(qū)分，避免誤用；（4）包裝和標(biāo)識(shí)符合盲法、隨機(jī)等試驗(yàn)設(shè)計(jì)的要求；（5）僅用于參加試驗(yàn)的受試者，不得買(mǎi)賣(mài)或贈(zèng)送其他人員；（6）在試驗(yàn)過(guò)程中

4、要嚴(yán)格遵循試驗(yàn)方案規(guī)定的給藥方案分發(fā)和用藥；（7）建立試驗(yàn)用藥物的接收、分發(fā)、使用、冋收、銷(xiāo)毀記錄和計(jì)數(shù)制度并做好記錄。（藥物臨床試驗(yàn)與GCP指南）3ICHGCP）試驗(yàn)用藥物在提供給研究機(jī)構(gòu)研究者后，試驗(yàn)用藥物的儲(chǔ)存、使用和計(jì)數(shù)管理是研究機(jī)構(gòu)研究者的職責(zé)，主要包括：（1）研究機(jī)構(gòu)研究者從申辦者處接收試驗(yàn)藥物時(shí)，應(yīng)委派專(zhuān)人對(duì)試驗(yàn)藥物進(jìn)行清點(diǎn)、檢查并做好記錄。（2）研究機(jī)構(gòu)研究者應(yīng)嚴(yán)格按申辦者的說(shuō)明和相關(guān)的管理要求儲(chǔ)存試驗(yàn)藥物，并對(duì)儲(chǔ)存場(chǎng)所

5、或設(shè)施（如冰箱）做好監(jiān)控和記錄。（3）研究機(jī)構(gòu)研究者應(yīng)保證所有試驗(yàn)用藥物僅用于該臨床試驗(yàn)的受試者，其劑量與用法應(yīng)遵照試驗(yàn)方案。不得將試驗(yàn)藥物提供給任何其他除受試者之外的人員。（4）研究機(jī)構(gòu)研究者指定的人，應(yīng)當(dāng)向每一位受試者解釋試驗(yàn)用藥物的正確用法，并保留試驗(yàn)用藥物分發(fā)、受試者使用及回收的詳細(xì)記錄。（5）試驗(yàn)用藥物的計(jì)數(shù)是研究機(jī)構(gòu)研究者管理的重要內(nèi)容，應(yīng)做到試驗(yàn)用藥物的收、發(fā)、余、退在數(shù)量上保持平衡，如果不一致時(shí)，應(yīng)及時(shí)查找、分析和記錄原

6、因。（6）研究機(jī)構(gòu)研究者或其指派的藥師或其他合格人員，應(yīng)妥善保存有關(guān)試驗(yàn)用藥物的接收記錄、試驗(yàn)用藥物分發(fā)、保管記錄、每一位受試者使用記錄以及未用藥物返還申辦者或另法處置的記錄。第三節(jié)第三節(jié)合同研究組織（合同研究組織（CRO）CRO在臨床試驗(yàn)用藥物管理中的職責(zé)主要是根據(jù)與申辦者的書(shū)面協(xié)議約定的，CRO可以接受申辦者的委托，負(fù)責(zé)部分試驗(yàn)藥物管理有關(guān)的責(zé)任和任務(wù)。但申辦者不能將臨床試驗(yàn)用藥物的質(zhì)量責(zé)任轉(zhuǎn)移給CRO。申辦者轉(zhuǎn)移給CRO的或由CR