力比泰在nsclc上的應(yīng)用

1、力比泰在NSCLC上的應(yīng)用,力比泰NSCLC,力比泰,三靶點(diǎn)抗腫瘤，獨(dú)特作用機(jī)制非鱗癌患者，更長(zhǎng)生存時(shí)間、更高生活質(zhì)量顯著降低腦轉(zhuǎn)移發(fā)生，有效控制已有腦轉(zhuǎn)移信心源自差異，品質(zhì)就是生命,力比泰,三靶點(diǎn)抗腫瘤，獨(dú)特作用機(jī)制非鱗癌患者，更長(zhǎng)生存時(shí)間、更高生活質(zhì)量顯著降低腦轉(zhuǎn)移發(fā)生，有效控制已有腦轉(zhuǎn)移信心源自差異，品質(zhì)就是生命,力比泰®獨(dú)具三種酶靶點(diǎn)抑制作用,Reference:Shih C, et al.

2、 LY231514, a pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-based antifolate that inhibits multiple folate-equiring enzymes. Cancer Res. 1997;57:1116-23.,三靶點(diǎn)抗腫瘤，顯著延長(zhǎng)生命,三靶點(diǎn)抗腫瘤，顯著延長(zhǎng)生命,力比泰,三靶點(diǎn)抗腫瘤，獨(dú)特作用機(jī)制非鱗癌患者，更長(zhǎng)生存時(shí)間、更高生活質(zhì)量顯著降低腦轉(zhuǎn)移發(fā)生，有效控制已有腦轉(zhuǎn)移

3、信心源自差異，品質(zhì)就是生命,非鱗癌患者，更長(zhǎng)生存時(shí)間、更高生活質(zhì)量,一線治療,一線治療NSCLC：非鱗癌病人獲益,JMDB研究：力比泰/順鉑VS.健擇/順鉑III期實(shí)驗(yàn)入組病人：1725例,Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21):3543-51,迄今樣本最大且唯一入組>1600例晚期NSCLC一線治療的前瞻性、隨機(jī)、雙盲、全球多中心的III期研究,JMDB：主要終點(diǎn)

4、— OS力比泰/順鉑與健擇/順鉑相似,Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21):3543-51,JMDB：組織學(xué)類型與療效顯著相關(guān),Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21):3543-51,腺癌亞組：力比泰/順鉑顯著延長(zhǎng)OS,優(yōu)效性檢驗(yàn) p=0.033,16.0%,ALIMTA [Summary of Product Char

5、acteristics]. Eli Lilly and Co; approved April 8, 2008.,大細(xì)胞癌亞組：力比泰/順鉑顯著延長(zhǎng)OS,優(yōu)效性檢驗(yàn) p=0.027,55.2%,ALIMTA [Summary of Product Characteristics]. Eli Lilly and Co; approved April 8, 2008.,力比泰/順鉑組3/4度血液毒性更少,a 列出的是至少在一組中發(fā)生率?3%

6、的毒性,Scagliotti GV, et al. J Clin Oncol. 2008;26(21):3543-51,JMDB結(jié)論：腺癌/大細(xì)胞癌一線患者受益,JMDB研究：第一項(xiàng)報(bào)道NSCLC一線鉑類兩藥化療受到組織學(xué)類型差異影響的前瞻性、III期研究 即：力比泰/順鉑治療腺癌和大細(xì)胞癌患者：OS顯著長(zhǎng)于健擇/順鉑鱗癌患者：OS短于健擇/順鉑腺癌/大細(xì)胞癌患者可能是力比泰最適合的人群,信心源自差異，品質(zhì)就是生命,禮來(lái)

7、公司經(jīng)歷 十年 研發(fā)，花費(fèi) 8億 美金，發(fā)明了突破性藥物,信心源自差異，品質(zhì)就是生命,力比泰®在全球和中國(guó)都擁有多項(xiàng)專利保護(hù)。,在中國(guó)，力比泰擁有：吡咯并[2，3-d]嘧啶的抗葉酸劑的七水合物晶形及其制備方法的專利（專利號(hào)01805627.X）和Ｎ－（吡咯并《２，３－ｄ》嘧啶－３－基?；劝彼嵫苌镏苽浞椒ǖ膶＠▽＠?hào)90110125.7）等多項(xiàng)專利保護(hù)。,迄今為止國(guó)際刊物報(bào)道的所有關(guān)于培美曲塞的療效、安全性的數(shù)據(jù)只支

8、持力比泰® ! [1],Reference:1. Lilly data on file.,信心源自差異，品質(zhì)就是生命,-- 21世紀(jì)創(chuàng)新的多靶點(diǎn)化療藥物,因其卓越的療效和良好的耐受性入圍和獲得多項(xiàng)國(guó)際大獎(jiǎng),信心源自差異，品質(zhì)就是生命,截至2008年12月31日,力比泰 ® 已在全球,92,個(gè)國(guó)家和地區(qū)成功上市[1],力比泰 ® 已有,名患者參與了,名患者接受了治療[1],力比泰 ® 已有,244

9、,篇臨床應(yīng)用的文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)表在國(guó)內(nèi)外刊物上[1],22,個(gè)相關(guān)的Ⅲ期臨床試驗(yàn)[1],5752,力比泰 ® 已有,274054,迄今為止國(guó)際刊物報(bào)道的所有關(guān)于培美曲塞的療效、安全性的數(shù)據(jù)只支持力比泰 ! [1],Reference:1. Lilly data on file.,力比泰的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由禮來(lái)公司提出，出廠內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)于或符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。力比泰采用全自動(dòng)的先進(jìn)流水線生產(chǎn)。每批產(chǎn)品從原料到成品放行均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)和中

10、間控制。每年有超過(guò)45萬(wàn)個(gè)空氣和表面微生物監(jiān)測(cè)樣品，用以控制生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度。穩(wěn)定性研究表明，在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)在效期內(nèi)達(dá)到或超越出廠標(biāo)準(zhǔn)。,信心源自差異，品質(zhì)就是生命,信心源自差異，品質(zhì)就是生命,力比泰是由禮來(lái)公司坐落于法國(guó)Fegersheim的工廠生產(chǎn),其先進(jìn)的生產(chǎn)工藝和超一流的生產(chǎn)環(huán)境保證了每一支產(chǎn)品的品質(zhì),禮來(lái)公司為您提供及時(shí)、全面、客觀的醫(yī)學(xué)信息服務(wù),禮來(lái)總部專家撰寫的有關(guān)禮來(lái)產(chǎn)品的全面綜述,Ovid、EMB