21樣品的抽取和處置管理程序

1、文件編號CDCCX2010ACDCCX2010A版疾病疾病預(yù)防控制中心防控制中心章節(jié)21.樣品的抽取和處置管理程序修改第0次修改樣品的抽取和處置管理程序樣品的抽取和處置管理程序頁次第1頁共5頁21.121.1目的目的為使涉及到抽樣獲取的樣品完整、具有代表性，確保檢測工作的質(zhì)量，規(guī)范樣品接收、流轉(zhuǎn)、保管、處理工作，確保樣品的真實性、完整性和檢測要求的適宜性，保證檢測工作質(zhì)量，特制定本程序。21.221.2適用范圍適用范圍適用于本中心開展獨

2、立對外抽樣工作及非疾控類樣品的接收、流轉(zhuǎn)、檢測、保管和處置的全過程管理。21.321.3職責(zé)職責(zé)21.3.121.3.1相關(guān)科室負責(zé)現(xiàn)場抽樣，并按照現(xiàn)場委托監(jiān)測計劃，制訂抽樣方案，樣品受理室負責(zé)委托送檢的食品、化妝品、水及涉水產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品等健康相關(guān)產(chǎn)品及食物中毒樣品的受理及所有分派樣品的標識、分發(fā)、流轉(zhuǎn)、留樣和樣品庫管理。21.3.221.3.2技術(shù)負責(zé)人組織有關(guān)部門負責(zé)人和專業(yè)人員對抽樣規(guī)范和抽樣方案進行審核，并批準實施。21.3.

3、321.3.3質(zhì)量負責(zé)人審批留樣處置意見。21.3.421.3.4抽樣人員嚴格按抽樣程序開展抽樣活動，檢驗部門負責(zé)樣品的管理。21.421.4程序程序21.4.121.4.1抽樣方案21.4.1.121.4.1.1根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和上級部門布置的任務(wù)，結(jié)合當(dāng)?shù)貙嶋H情況，制定具體抽樣方案。21.4.1.221.4.1.2根據(jù)不同時期的工作重點，有所側(cè)重地制定具體抽樣方案。21.4.1.321.4.1.3發(fā)生突發(fā)事件時對可疑物品的抽樣必須滿

4、足取證的需要。21.4.221.4.2工作要求文件編號CDCCX2010ACDCCX2010A版疾病疾病預(yù)防控制中心防控制中心章節(jié)21.樣品的抽取和處置管理程序修改第0次修改樣品的抽取和處置管理程序樣品的抽取和處置管理程序頁次第3頁共5頁21.4.7.221.4.7.2檢驗科室接樣人接收樣品時應(yīng)按《樣品單》逐項核對確認樣品信息，檢查樣品的完整性與檢測適宜性，如確認樣品無誤后給予簽收，并按樣品標簽上標識的存放條件保存樣品，無特殊保存要求的

5、樣品應(yīng)存放于陰涼干燥處。及時安排檢測工作。突發(fā)公共衛(wèi)生事件樣品接收人應(yīng)記錄對樣品檢測具體要求后，向科室負責(zé)人報告，由科室負責(zé)人立即安排檢測工作。21.4.7.321.4.7.3檢驗科室應(yīng)設(shè)立“待檢”、“在檢”、“檢畢”區(qū)域，樣品分區(qū)域放置，并有明確的樣品檢測狀態(tài)標識，防止不同檢驗狀態(tài)的樣品混淆，有特殊存放要求的，應(yīng)按規(guī)定要求存放。21.4.7.421.4.7.4樣品在制備、測試、傳遞過程中應(yīng)加以防護，嚴格遵守樣品使用說明，避免受到非檢驗

6、性損壞，防止丟失。樣品如遇意外損壞或丟失，應(yīng)在原始記錄中說明，及時向科室負責(zé)人報告，必要時立即與客戶聯(lián)系。21.4.7.521.4.7.5在檢測過程中，同一包裝樣品需在不同檢測科室之間流轉(zhuǎn)時，應(yīng)詳細記錄交接流轉(zhuǎn)信息，如樣品需同時檢微生物、理化項目時，樣品先送微生物檢驗科取樣，再由微生物科通知樣品受理室將樣品流轉(zhuǎn)至理化檢驗科。21.4.7.621.4.7.6樣品在流轉(zhuǎn)過程中對運輸有特殊要求時，應(yīng)在檢測任務(wù)單中明確注明，并通知樣品庫和檢測科