版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、微生物的代謝調(diào)節(jié)和代謝工程,微生物的生長(zhǎng)過程中機(jī)體內(nèi)的復(fù)雜代謝過程是相互協(xié)調(diào)和高度有序的,并對(duì)外環(huán)境的改變能迅速作出適應(yīng)反應(yīng)。 我們的目的:讓微生物建立新的代謝方式,高濃度的積累人們所期望的產(chǎn)品。,代謝調(diào)節(jié)代謝工程,代謝調(diào)節(jié),,1、微生物的代謝類型和自我調(diào)節(jié)2、酶活性調(diào)節(jié)3、酶合成調(diào)節(jié)4、分支生物合成途徑調(diào)節(jié)5、能荷調(diào)節(jié)6、代謝調(diào)控(人為)7、次級(jí)代謝與次級(jí)代謝調(diào)節(jié),微生物的自我調(diào)節(jié),微生物體內(nèi)物質(zhì)的合成和降解是由其
2、自我調(diào)控的。 在單一有機(jī)化合物碳源的培養(yǎng)基中,大分子合成途徑中各個(gè)環(huán)節(jié)配合的很好,效率高。 存在多種不同的碳源時(shí),細(xì)胞會(huì)優(yōu)先吸收某一碳源,在體內(nèi)合成大量與代謝相關(guān)的酶類。,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,分解途徑,合成代謝,,葡萄糖合成,,,培養(yǎng)基中葡萄糖,培養(yǎng)基中甘露糖,,,抑制?阻遏?,自我調(diào)節(jié)的部位,膜系統(tǒng)的選擇性吸收。核內(nèi)相關(guān)基因的調(diào)控表達(dá)。酶系在細(xì)胞基質(zhì)內(nèi)被分隔。,酶活性的調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)的是已有酶
3、的活性,是在酶化學(xué)水平上發(fā)生的調(diào)節(jié)。包括酶活性的激活和抑制兩個(gè)方面。,酶合成的調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)的是酶分子的合成量,是在遺傳水平上發(fā)生的調(diào)節(jié)包括酶合成的誘導(dǎo)和阻遏,二種水平上的重要的兩種方式:反饋抑制和反饋?zhàn)瓒?酶活性調(diào)節(jié),酶的激活作用酶的抑制作用,酶活性的調(diào)節(jié)機(jī)制——?jiǎng)e構(gòu)調(diào)節(jié)(變構(gòu)調(diào)節(jié)),別構(gòu)效應(yīng) :底物或底物以外的物質(zhì)和別構(gòu)酶分子上的相應(yīng)部位可逆地非共價(jià)結(jié)合后,通過酶分子構(gòu)象的變化影響酶的催化活性,這種效應(yīng)稱為別構(gòu)效應(yīng) 別構(gòu)效應(yīng)劑
4、:引起別構(gòu)效應(yīng)的物質(zhì)稱為效應(yīng)物 別構(gòu)激活劑:凡是和酶分子結(jié)合后使酶反應(yīng)速度加快的別構(gòu)效應(yīng)劑就稱為別構(gòu)激活劑(正效應(yīng)劑) 別構(gòu)抑制劑:(負(fù)效應(yīng)劑),別構(gòu)酶:具有別構(gòu)效應(yīng)的酶稱之為別構(gòu)酶 別構(gòu)酶通常能對(duì)反應(yīng)起調(diào)節(jié)作用,是調(diào)節(jié)酶的一種。,別構(gòu)酶舉例——大腸桿菌(E. coli)天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶(簡(jiǎn)稱ATCase),,ATCase有二個(gè)底物和CTP、ATP二個(gè)別構(gòu)效應(yīng)劑——Asp、ATP是別構(gòu)激活劑,CTP是別構(gòu)抑制劑,ATCase(
5、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶),ATCase的相對(duì)分子質(zhì)量是310 000,由12條多肽鏈組成每個(gè)調(diào)節(jié)亞基上有兩個(gè)別構(gòu)效應(yīng)劑(CTP、ATP)的結(jié)合部位,完整有活性的酶,催化亞基(三聚體),調(diào)節(jié)亞基(二聚體),酶合成的調(diào)節(jié),誘導(dǎo)和阻遏 誘導(dǎo):某種化合物作用下,導(dǎo)致某種酶合成或合成速率提高的現(xiàn)象。 阻遏:某種化合物作用下,導(dǎo)致某種酶合成停止或合成速率降低的現(xiàn)象。,酶合成的誘導(dǎo)作用,組成酶:不依賴于酶底物或底物的結(jié)構(gòu)類似物的存在二合
6、成的酶。 誘導(dǎo)酶:依賴于某種底物或底物的結(jié)構(gòu)類似物的存在而合成的酶。,酶合成的阻遏,酶合成的阻遏:在微生物代謝中,胞內(nèi)某種產(chǎn)物的積累造成該產(chǎn)物合成途徑中前面某種酶的合成受到阻礙。末端產(chǎn)物阻遏:如果代謝產(chǎn)物是合成途徑的終產(chǎn)物,則為末端產(chǎn)物阻遏。分解代謝產(chǎn)物阻遏:如果代謝產(chǎn)物是某種化合物分解的中間產(chǎn)物,則為分解代謝產(chǎn)物阻遏。葡萄糖效應(yīng),酶合成的機(jī)制,乳糖操縱子模型誘導(dǎo)和阻遏,分支生物合成途徑的調(diào)節(jié),同工酶調(diào)節(jié)協(xié)同反饋抑制
7、增效(合作)反饋抑制 累積反饋抑制順序反饋抑制聯(lián)合激活或抑制調(diào)節(jié)酶的共價(jià)修飾,,AK:天冬氨酸激酶; HSDH:天冬氨酸脫氫酶,分支生物合成途徑的調(diào)節(jié),同工酶:E. coli 天冬氨酸族氨基酸合成,天冬氨酸激酶I、II、III。協(xié)同反饋調(diào)節(jié):一種酶受到反饋調(diào)節(jié),但需要一種以上終產(chǎn)物過量累加反饋調(diào)節(jié):多個(gè)末端產(chǎn)物抑制第一個(gè)酶,單獨(dú)只能部分抑制或阻遏,總的效果是累加的增效反饋調(diào)節(jié):多個(gè)末端產(chǎn)物抑制第一個(gè)酶,多個(gè)末端產(chǎn)物抑制第
8、一個(gè)酶,單獨(dú)只能部分抑制或阻遏,總的效果是增效的,分支生物合成途徑的調(diào)節(jié),順序反饋調(diào)節(jié):依次反饋調(diào)節(jié)聯(lián)合激活或抑制調(diào)節(jié):一種生物合成的中間產(chǎn)物參與兩個(gè)完全獨(dú)立的、不交叉的合成途徑的控制。這種中間體物質(zhì)濃度的變化會(huì)影響這兩個(gè)獨(dú)立代謝途徑的代謝效率。 如:腸細(xì)菌氨甲酰磷酸合成酶的聯(lián)合激活和抑制調(diào)節(jié),分支生物合成途徑的調(diào)節(jié),酶的共價(jià)修飾 大腸桿菌谷胺酰胺合成酶 由于共價(jià)修飾引起活力的改變 有無腺苷?;?中間產(chǎn)物,U,V,W,末端產(chǎn)物
9、,,,,,t,u,v,w,,,,反饋抑制,末端產(chǎn)物直線式抑制,,,,,,,,,,,,,,,,,,,A,B,C,D,E,F,G,H,a,b,c,,,,,,,同工酶調(diào)節(jié),能荷代謝,能荷:細(xì)胞中ATP、ADP、AMP系統(tǒng)中可為代謝反應(yīng)功能的高能磷酸鍵的量度。 表示式:P64(35) 大腸桿菌的能荷在生長(zhǎng)期間為0.8,靜止期為0.5。,代謝調(diào)控,在人為條件的控制下,可以使微生物過量產(chǎn)生各級(jí)初級(jí)代謝產(chǎn)物和次級(jí)代謝產(chǎn)物。一般可以根
10、據(jù)代謝調(diào)節(jié)理論,通過改變發(fā)酵工藝條件如pH、溫度、通氣量、培養(yǎng)基的組成和微生物遺傳特性等,達(dá)到改變菌體內(nèi)的代 謝平衡,過量產(chǎn)生所需要產(chǎn)物的目的。,代謝調(diào)控發(fā)酵條件的控制改變細(xì)胞的透性菌種遺傳特性的改變,在生產(chǎn)中,如果發(fā)酵的條件不同,可能生成的主要產(chǎn)物也不同??刂撇煌陌l(fā)酵條件,影響微生物的代謝調(diào)節(jié)系統(tǒng),使其體內(nèi)代謝按人們?cè)O(shè)想的方向進(jìn)行。,,(一)發(fā)酵條件的控制,1. 以谷氨酸生產(chǎn)工藝為例 —各種發(fā)酵條件
11、改變的影響,工業(yè)化生產(chǎn)開始于由水解小麥面筋或大豆蛋白質(zhì)而制取。 1957年,日本率先采用微生物發(fā)酵法生產(chǎn),并投入大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),這是被譽(yù)為現(xiàn)代發(fā)酵工業(yè)的重大創(chuàng)舉,使發(fā)酵工業(yè)進(jìn)入調(diào)節(jié)代謝的調(diào)控階段。,產(chǎn)生菌株特點(diǎn):革蘭氏陽性不形成芽胞沒有鞭毛,不能運(yùn)動(dòng)需要生物素作為生長(zhǎng)因子在通氣條件下才能產(chǎn)生谷氨酸。,谷氨酸生物合成機(jī)理: 由三羧酸循環(huán)中產(chǎn)生的α-酮戊二酸,在谷氨酸脫氫酶和氫供體存在下進(jìn)行還原性氨化作用而得到。,P
12、roduction Process of L-Glutamic acid,Sketch of main reaction in Corynebacterium glutamicumConnected with the citric acid cycly,不通發(fā)酵條件對(duì)谷氨酸產(chǎn)生菌代謝方向的影響,,,,發(fā)酵條件 代謝方向,通氣
13、 乳酸或琥珀酸 谷氨酸NH4+ a-酮戊二酸 谷氨酸 谷氨酰胺生物素 乳酸或琥珀酸 谷氨酸,,,,,,,,,適量,適量,適量,不足,不足,不足,不足,適量,2.添加生物合成的前體,合成途徑中增加其中一個(gè)前體的量,可以大幅度提高發(fā)酵產(chǎn)量。,前體:某些化合物在加入培養(yǎng)基后,能夠直接在生物合成過程中結(jié)合到產(chǎn)物分子中去,而自身
14、的結(jié)構(gòu)并未發(fā)生太大變化,這類小分子物質(zhì)稱為前體。,PEP,色氨酸合成途徑,鄰氨基苯甲酸,色氨酸,鄰氨基苯甲酸,反饋抑制,3-脫氧-2-酮-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-P,4-P-赤蘚糖,,,,,,,,,,,,3、其他條件的控制使用誘導(dǎo)物---- 生產(chǎn)相關(guān)酶類時(shí),可以加入相應(yīng)的底物作為誘導(dǎo)物,可以有效增加這些酶的產(chǎn)量。培養(yǎng)基成分和濃度的控制----- 盡量避免由于培養(yǎng)基的不當(dāng)使用引起的分解代謝阻遏。在發(fā)酵培養(yǎng)基中通常采用適量的速效和遲
15、效碳源、氮源的配比。,(二)改變細(xì)胞透性,發(fā)酵過程中,可以控制使用那些影響細(xì)胞膜通透性的物質(zhì)作為培養(yǎng)基的成分,有利于代謝產(chǎn)物分泌出來,從而避免了末端產(chǎn)物的反饋抑制調(diào)節(jié)。,1. 通過生理學(xué)手段控制細(xì)胞膜滲透性,2. 通過細(xì)胞膜缺損突變控制細(xì)胞膜滲透性,,(三)菌種遺傳特性的改變,改變微生物的遺傳特性,即改變酶的活性或酶的合成系統(tǒng),使之對(duì)反饋調(diào)節(jié)不敏感,達(dá)到過量生產(chǎn)代謝產(chǎn)物的目的。 用于這樣生產(chǎn)的菌株多為抗反饋調(diào)節(jié)突變株和營(yíng)養(yǎng)
16、缺陷型菌株。,,應(yīng)用抗反饋調(diào)節(jié)突變株解除反饋調(diào)節(jié),抗反饋調(diào)節(jié)突變株:對(duì)反饋抑制不敏感或?qū)ψ瓒粲锌剐曰蚣娑兄木辍?反饋抑制或阻遏或兩者解除。,,,,,,,,,,,,,,,分解途徑,合成代謝,,蘇氨酸合成,,,培養(yǎng)基中蘇氨酸類似物,抑制或阻遏解除,,利用營(yíng)養(yǎng)缺陷型突變株生產(chǎn)的氨基酸,,,,產(chǎn)物 菌株 營(yíng)養(yǎng)缺陷型 基質(zhì) 效價(jià)(g/L),L-瓜氨酸 枯草桿菌
17、 精氨酸 葡萄糖 16L-賴氨酸 谷氨酸棒狀桿菌 蘇氨酸,蛋氨酸 葡萄糖 50L-尿氨酸 谷氨酸棒狀桿菌 精氨酸 葡萄糖 25L-苯丙氨酸 石蠟棒狀桿菌 酪氨酸 正烷烴 15L-蘇氨酸
18、 大腸桿菌 Lys, Met, ILe 葡萄糖 20,工業(yè)上利用抗反饋調(diào)節(jié)突變株生產(chǎn)的氨基酸,,,,產(chǎn)物 菌株 所抗結(jié)構(gòu)類似物,L-精氨酸 谷氨酸棒狀桿菌 D-精氨酸L-組氨酸 谷氨酸棒狀桿菌 三唑丙氨酸L-異亮氨酸 短桿菌 α-氨
19、基-β-羥基戊酸L-蘇氨酸 短桿菌 α-氨基-β-羥基戊酸,,次級(jí)代謝與次級(jí)代謝調(diào)節(jié),初級(jí)代謝和次級(jí)代謝次級(jí)代謝的調(diào)節(jié)類型,,(一)初級(jí)代謝和次級(jí)代謝初級(jí)代謝:普遍存在于生物中的代謝類型,微生物從外界吸收各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),通過分解代謝和合成代謝,生成維持生命活動(dòng)所必需的物質(zhì)和能量的過程,稱為初級(jí)代謝。。初級(jí)代謝產(chǎn)物:?jiǎn)翁?、核苷酸、脂肪酸等單體,以及由他們組成的各種大分子聚合物如蛋白質(zhì)、核酸等,
20、是有機(jī)體生存必不可少的物質(zhì)。,次級(jí)代謝:某些微生物為了避免代謝過程中,某種代謝產(chǎn)物的積累造成的不利作用,而產(chǎn)生的一類有利于生存的代謝類型。次級(jí)代謝產(chǎn)物:在次級(jí)代謝途徑中合成的產(chǎn)物,不是微生物生長(zhǎng)所必需的,種類很多,如氨基糖衍生物等。,次級(jí)代謝不同于初級(jí)代謝。初級(jí)代謝自始至終貫穿于細(xì)胞的生活周期中,對(duì)外界環(huán)境變化敏感性小,其合成酶專一性強(qiáng)。 而次級(jí)代謝僅在細(xì)胞體生長(zhǎng)的某個(gè)階段產(chǎn)生,對(duì)外界環(huán)境變化敏感,合成酶專一性不強(qiáng)。,現(xiàn)代抗
21、生素的定義: 由某些微生物產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì),能抑制微生物和其他細(xì)胞增殖的物質(zhì)叫做抗生素。,(二)次級(jí)代謝的調(diào)節(jié)類型總體類型包括: 酶的合成誘導(dǎo)和阻遏 酶活性的激活和抑制細(xì)分類型包括:氮分解產(chǎn)物調(diào)節(jié)、碳分解 產(chǎn)物調(diào)節(jié)和磷酸鹽調(diào)節(jié)等等。,,反饋調(diào)節(jié)1、次級(jí)代謝產(chǎn)物的自身反饋調(diào)節(jié),包括反饋抑制和反饋?zhàn)瓒簟?/p>
22、,2、分解代謝產(chǎn)物調(diào)節(jié) 碳的分解產(chǎn)物和氮的分解產(chǎn)物反饋調(diào)節(jié)作用存在于次級(jí)代謝中。 如葡萄糖抑制發(fā)酵中青霉素、春日霉素、吲哚霉素、放線菌素等抗生素的合成。 鏈霉素產(chǎn)生菌培養(yǎng)中,銨鹽作唯一氮源時(shí),可對(duì)鏈霉素合成產(chǎn)生抑制作用。,3、初級(jí)代謝產(chǎn)物的調(diào)節(jié) 3.1 初級(jí)代謝產(chǎn)物和次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成之間有一條共同的合成途徑,當(dāng)初級(jí)代謝產(chǎn)物積累時(shí),反饋抑制了某一步反應(yīng)的進(jìn)行,而最終抑制了次級(jí)代謝產(chǎn)物的合
23、成。,α - 酮戊二酸,青霉素合成途徑調(diào)節(jié),高檸檬酸合成酶,δ-腺苷酸-α-氨基己二酸,α - o氨基己二酸,反饋抑制,高檸檬酸,乙酰CoA,,,,,,,,,,,青霉素G,δ-(α-氨基己二酸酰) -L-半胱氨酸,賴氨酸,,,,,,,反饋?zhàn)瓒?3.2初級(jí)代謝產(chǎn)物直接參與次級(jí)代謝產(chǎn)物的生物合成,當(dāng)初級(jí)代謝產(chǎn)物積累,反饋抑制自身的合成,同時(shí)也影響了次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成。,4.磷酸鹽的調(diào)節(jié),磷酸鹽不僅是菌體生長(zhǎng)的主要限制性營(yíng)養(yǎng)成分,還
24、是調(diào)節(jié)抗生素生物合成的重要參數(shù)。其機(jī)制按效應(yīng)劑說有直接作用,即磷酸鹽自身影響抗生素合成,可能通過抑制相關(guān)酶的活性。間接作用,即磷酸鹽調(diào)節(jié)胞內(nèi)其他效應(yīng)劑(如ATP、腺苷酸能量負(fù)荷和cAMP),進(jìn)而影響抗生素合成。已發(fā)現(xiàn)過量磷酸鹽對(duì)四環(huán)素、氨基糖苷類和多烯大環(huán)內(nèi)酯等32種抗生素的合成產(chǎn)生阻抑作用。,利用基因工程技術(shù),定向改造細(xì)胞代謝途徑,并與基因調(diào)控、代謝調(diào)控相結(jié)合,構(gòu)建新的代謝途徑 包括三種代謝工程設(shè)計(jì)方法: 改變代謝
25、途徑 擴(kuò)展代謝途徑 構(gòu)建新的代謝途徑,代謝工程概述,A,C,B,D,F,,,,,加速,代謝旁路,,,,,,,缺失,,,,,E,擴(kuò)展途徑,G,新途徑,,H,三種方法的簡(jiǎn)易圖示,(一)改變代謝途徑 改變分支代謝途徑的流向,阻斷其他代謝途徑的合成,提高目的產(chǎn)物。,1. 加速限速反應(yīng)(以頭孢霉素C為例)青霉素N是頭胞霉素合成的中間體用頂頭孢發(fā)酵時(shí)發(fā)現(xiàn)青霉素N的積累下一步酶反應(yīng)是頭胞霉素合成的限速步驟乙酰氧基
26、頭胞霉素C合成酶克隆了這個(gè)酶的基因(cefEF),并轉(zhuǎn)化到頂頭孢中轉(zhuǎn)化子頭胞霉素C產(chǎn)量提高了,A,C,B,,,,加速,,2. 改變分支代謝流向 提高代謝分支點(diǎn)的某一代謝途徑酶系的活性,在與另外的分支代謝途徑的競(jìng)爭(zhēng)中占優(yōu)勢(shì) 在lys合成中,選育出解除了反饋抑制和缺失高絲氨酸脫氫酶的突變株,提高了lys產(chǎn)量,A,B,D,,,,,,,,,缺失,,,3. 構(gòu)建代謝旁路 大腸桿菌糖代謝的
27、末端產(chǎn)物乙酸達(dá)到一定濃度時(shí)會(huì)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用 將枯草桿菌乙酰乳酸合成酶基因克隆到大腸桿菌,使大腸桿菌中乙酸濃度保持在不引起細(xì)胞中毒的濃度以下,A,C,B,F,,,代謝旁路,,,(二)擴(kuò)展代謝途徑在引入外源基因后,使原來的代謝途徑向后延伸,產(chǎn)生新的代謝產(chǎn)物使原來的代謝途徑向前延伸,可以利用新的原料合成代謝產(chǎn)物,A,B,D,,,,E,E,,釀酒酵母不能直接利用淀粉產(chǎn)生乙醇將淀粉酶基因克隆轉(zhuǎn)化后,表達(dá)效率很低用巴斯
28、德畢氏酵母抗乙醇阻遏的醇氧化酶基因啟動(dòng)子表達(dá)淀粉酶基因,效率較高,(三)轉(zhuǎn)移或構(gòu)建新的代謝途徑克隆少數(shù)基因,使原來無關(guān)連的兩條代謝途徑聯(lián)系起來,形成新的途徑,合成新的產(chǎn)物將催化某一代謝途徑的基因組克隆到另一微生物中,使之發(fā)生代謝轉(zhuǎn)移,產(chǎn)生目的產(chǎn)物,1. 轉(zhuǎn)移代謝途徑 真氧產(chǎn)堿菌(Alcaligenes eutrophus)可產(chǎn)生聚羥基丁酸(PHB)和聚羥基烷酸(PHA) 將A. eutrophus P
29、HB多聚酶、硫解酶和還原酶基因在內(nèi)的 PHB 操縱子一起克隆到大腸桿菌中,A,B,D,,,,G,新途徑,,H,2. 構(gòu)建新的代謝途徑 將質(zhì)粒定向插入Saccharopolyspora eryfhraea的編碼紅霉素合成途徑中第一個(gè)酶 reyF 基因中 使該菌合成一種新的抗生素 6-脫氧合霉素A 在胃中低 pH 中比合霉素穩(wěn)定,作業(yè):如何區(qū)分酶合成調(diào)節(jié)和酶活性調(diào)節(jié)。,,中間體:是指養(yǎng)分或基質(zhì)進(jìn)入一途徑后被轉(zhuǎn)化為一種或多種不同
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 微生物代謝工程答案
- 微生物代謝工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室微生物資源與代謝工程研究室
- 微生物次級(jí)代謝
- 微生物次級(jí)代謝產(chǎn)物生物合成的調(diào)節(jié)機(jī)制
- 微生物課件—代謝
- 微生物營(yíng)養(yǎng)與代謝
- 微生物產(chǎn)丁醇代謝
- 代謝工程概述
- 代謝工程會(huì)議
- 微生物次級(jí)代謝與次級(jí)代謝物
- 17040.新種微生物actinoalloteichusnanshanensi的代謝產(chǎn)物研究
- 微生物代謝的人工控制
- 《微生物的新陳代謝》ppt課件
- 苯酚生物合成工程菌株的代謝工程.pdf
- 第六章微生物代謝
- 金霉素生物合成及其工業(yè)菌株代謝工程.pdf
- 奎尼酸生物合成的代謝工程研究.pdf
- 第六章 微生物的代謝
- 面筋蛋白對(duì)瘤胃消化代謝的影響及其微生物降解液調(diào)節(jié)草雞生長(zhǎng)代謝的研究.pdf
- 微生物代謝產(chǎn)物的分離萃取及鑒定.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論